В-иммуноферон 1а : инструкция по применению

Передозировка препарата В-иммуноферон 1А

Случаи передозировки не описаны.

Не использовать в качестве растворителя другие лекарственные средства, кроме тех, которые указаны в разделе ПРИМЕНЕНИЕ.

Особые указания и меры личной профилактики

Применение препарата не исключает использования других лекарственных средств.

Продукцию животного происхождения во время и после применения препарата Иммунофан ® разрешается использовать без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Иммунофан ® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Иммунофан ® . При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо смыть водой с мылом, при попадании в глаза – промыть их в течение нескольких минут проточной водой.

Запрещается использовать пустую тару из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации в соответствии с требованиями законодательства.

При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо смыть водой с мылом, при попадании в глаза – промыть их в течение нескольких минут проточной водой.

Показания

Данный лекарственный препарат применяется при лечении рассеянного склероза, обладающего рецидивирующе-ремиттирующим типом течения.

Также для данного типа склероза должно быть характерно минимум два обострения за последние три года и отсутствие признаков прогресса между рецидивами.

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность аллергия к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация препарата (около 6-10 МЕ/мл) достигается примерно через три часа после введения однократной дозы – 60 мкг. Умеренное накопление биологически активного вещества данного препарата и увеличение его суммарной концентрации в плазме крови (AUC) в 2,5 раза отмечается после четырех подкожных инъекций (в той же дозе) с интервалом между ними в 48 часов.

В течение суток после однократной инъекции В-иммуноферона 1а в сыворотке крови повышается уровень бета-2 микроглобулина и неоптерина (промежуточного вещества синтеза биоптерина, участвующего в активации лимфоцитов). Также возрастает внутриклеточная и сывороточная активность 2-5-олигоаденилатсинтетазы (2-5А синтетазы), которая, в свою очередь, переводит эндогенную РНК из неактивной формы в активную.

В течение двух суток вышеописанные эффекты постепенно снижаются. Метаболиты В-иммуноферон 1а выводятся из организма с мочой и желчью.

[9], [10], [11]

В течение двух суток вышеописанные эффекты постепенно снижаются.

Способ применения и дозы

П/к или в/м , ректально, интраназально.

Раствор для инъекций: курсами, разовая и суточная доза — 50 мкг.

Суппозитории: разовая (суточная) доза — 100 мкг (1 супп.).

Спрей назальный: при использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Снять защитный колпачок с распылителя. Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3–4 раза. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы. Однократно нажать широкий ободок распылителя до упора. В одной дозе препарата содержится 50 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 200 мкг.

При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция):

– 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 8–10 дней) перед химиолучевой терапией и операцией с последующим повторением курсов в течение всего периода лечения, с перерывом 15–20 дней.

У больных с распространенным опухолевым процессом (III–IV стадии) различной локализации в виде комплексной или симптоматической терапии:

– 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 8–10 дней), с перерывом в 15–20 дней и повторением курсов в течение всего периода последующего лечения.

У детей со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной систем:

– 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 10–20 инъекций (10–20 супп.). Препарат назначается в течение всего курса химиолучевой терапии и после его окончания для профилактики развития токсикоза.

В комплексной терапии острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния:

– по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно в течение 10–15 дней.

В комплексной терапии детей с папилломатозом гортани и ротоглотки:

– 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 10 инъекций (10 супп.).

При оппортунистических инфекциях (ЦМВ- и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз):

– 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп.) или по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно, курс лечения — 10–15 дней. При необходимости возможно повторение курсов через 2–4 нед .

В комплексной терапии ВИЧ-инфекции:

– 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 10–15 дней). При необходимости возможно проведение повторных курсов через 2–4 нед .

При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе:

– 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 10–15 дней), для предотвращения рецидивов следует проводить повторные курсы через 2–3 мес (для спрея назального — через 4–6 мес).

При дифтерии:

– 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп.). При дифтерийном бактерионосительстве — 1 раз через 3 сут . Курс лечения — 3–5 инъекций (3–5 супп.).

При лечении ожогов III–IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями:

– 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 7–10 инъекций (7–10 супп.), при необходимости курс лечения следует продолжать до 20 инъекций (20 супп.).

При бронхо-обструктивном синдроме, холецистопанкреатите, ревматоидном артрите:

– 1 раз через 3 сут , курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп.), в случае необходимости курс лечения следует продолжать до 20 инъекций (20 супп.) по той же схеме.

При лечении псориаза:

– 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп.).

Вакцинопрофилактика: взрослым — однократно в день вакцинации.

При дифтерийном бактерионосительстве 1 раз через 3 сут.

Применение при беременности и лактации

Поскольку применение Имунофана в период беременности и грудного вскармливания недостаточно изучено, его назначают только в случаях, если потенциальная польза лечения для матери существенно превышает возможные риски для плода.

При лечении бронхообструктивного синдрома, ревматоидного артрита, холецистопанкреатита Имунофан назначают 1 раз в 3 дня, период лечения состоит из 8-10 суппозиториев или инъекций, в случае необходимости курс следует продлить по той же схеме до 20 процедур.

Имунофан для инъекций – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Лекарственная форма.

В – ИМУНОФЕРОН 1а

Применение в период беременности или кормления грудью.

Фармакологическое действие

Препарат отнесен к группе иммуномодулирующих ЛС. Он регулирует иммунную систему, оказывает положительное влияние на окислительно-антиокислительную систему. Имунофан положительно влияет на дезинтокскационную функцию, имеет гепатопротекторное воздействие.

В это время препарат оказывает воздействие на дезинтоксикационную функцию, подавляет синтез арахидоновой кислоты, а также маркеры воспаления.

Передозировка:

Случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие β-иммуноферона 1а с ГКС или АКТГ не изучали, однако результаты клинических исследований свидетельствуют, что больные с рассеянным склерозом могут во время рецидива заболевания получать β-иммуноферон 1а в сочетании с ГКС или АКТГ.

Отзывы об Имунофане

раствор в ампулах N5 – от 445 до 479 рублей;.

«В – Иммуноферон 1а раствор для инъекций по 12 000 000 мо во флаконе №10 ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и . »

Инструкция В – Иммуноферон 1а раствор для инъекций по 12 000 000 мо во флаконе №10

Читайте также:  Кетонал таблетки: инструкция по применению, аналоги

ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется

исключительно в ознакомительных целях.

В – Иммуноферон 1а раствор для инъекций

по 12 000 000 мо во флаконе №10

Действующее вещество: Интерферон бета-1а

Лекарственная форма: Растворы для внешнего применения

Фармакотерапевтическая группа: Иммуностимуляторы. Цитокины и иммуномодуляторы.

Состав действующее вещество: interferon beta–1а;

1 флакон содержит 12 000 000 МЕ рекомбинантного интерферона бета – 1a человека;

вспомогательные вещества: маннит (Е 421), альбумин человека, натрия ацетат, вода для инъекций.

Лекарственная форма Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа Иммуностимуляторы. Цитокины и иммуномодуляторы. Интерфероны. Код АТС L03A B07.

Показания Рассеянный склероз с рецидивно-ремитуючим типом течения, который характеризуется не менее чем двумя обострениями в течение предыдущих 3-х лет и отсутствием признаков его непрерывного прогрессирующего течения между рецидивами.

Противопоказания Гиперчувствительность на природный или рекомбинантный интерферон бета или альбумин человека в анамнезе; период беременности и кормления грудью; тяжелые депрессивные состояния и/или суицидальные тенденции в анамнезе; заболевание печени в фазе декомпенсации; эпилепсия при отсутствии эффекта от лечения.

Способ применения и дозы Лечение начинают и проводят под контролем врача, имеющего опыт лечения рассеянного склероза.

12 000 000 МЕ вводят подкожно 3 раза в неделю. При плохой переносимости лечения доза препарата может быть снижена до 6 000 000 МЕ подкожно 3 раза в неделю.

Препарат вводят в одно и то же время и день недели.

Не установлено в течение какого периода следует применять препарат. Рекомендуется оценивать состояние больного не менее одного раза в 2 года на протяжении 4 лет от начала лечения.

Срок лечения определяет врач в зависимости от течения заболевания и эффективности терапии.

Побочные реакции Чаще всего отмечается гриппоподобный синдром.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто – нейтропения, лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения, анемия.

Эндокринные расстройства: нечасто – гипотиреоїдизм или гипертиреоїдизм.

Психические расстройства: часто – депрессия, редко – суицидальные тенденции.

Неврологические расстройства: очень часто – головная боль.

Желудочно-кишечные расстройства: часто – диарея, тошнота, рвота, снижение аппетита.

Изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто – сыпь, гиперемия кожи.

Нарушения опорно-двигательного аппарата: часто – миалгия, артралгия.

Общие нарушения: очень часто – гриппоподобный синдром, лихорадка, озноб, общая слабость.

Реакции в месте инъекции: покраснение, припухлость, болезненность; очень редко – некроз в месте инъекций.

Другие побочные эффекты: бессонница, головокружение, чувство тревоги.

Передозировка Случаи передозировки не описаны.

Применение в период беременности или кормления грудью Применение -имуноферону 1а в период беременности и кормления грудью не рекомендуется.

Дети Опыт применения -имуноферону 1а детям с рассеянным склерозом в возрасте до 18 лет отсутствует, поэтому препарат не следует применять для лечения больных этой возрастной категории.

Особенности застосувавння. С осторожностью назначают больным депрессией. Больные с проявлениями депрессии должны находиться под наблюдением, им необходимо проводить соответствующую терапию. При необходимости терапию -имунофероном 1а прекращают.

Следует проявлять осторожность при лечении -имунофероном 1а больных, у которых ранее наблюдались судорожные приступы. Если эпилептические приступы впервые появились во время лечения -имунофероном 1а, нужно выяснить этиологию припадков и назначить противосудорожное терапию перед тем, как возобновить лечение -имунофероном 1а.

Пациенты с ишемической болезнью сердца, застойной сердечной недостаточностью или аритмией должны находиться под наблюдением врача, чтобы избежать ухудшения клинического состояния в начале терапии -имунофероном 1а.

У больных, которые применяют -имуноферон 1а, иногда отмечается некроз в месте инъекций.

Для снижения риска его развития следует каждый раз менять место инъекции. Процедуру самовведення препарата больными необходимо периодически проверять, особенно, если развиваются местные реакции. Если отмечаются множественные кожные повреждения, применение -имуноферону 1а следует прекратить до их заживления. Пациенты, имеющие единичные повреждения, могут продолжать лечение, при условии, что размер некроза незначительный.

Больных следует предупредить о способности -имуноферону 1а вызывать аборты. Во время лечения необходима тщательная контрацепция.

Во время лечения -имунофероном 1а рекомендуется определять количество лейкоцитов и тромбоцитов в периферической крови, лейкоцитарную формулу, биохимические показатели, в частности функциональные печеночные тесты.

При введении интерферона бета-1а больным с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью, а также с тяжелой миєлосупресиєю следует соблюдать особую осторожность и проводить тщательный мониторинг.

К интерферону бета-1а могут вырабатываться антитела, наличие антител снижает фармакодинамические эффекты интерферона бета-1а. Развитие нейтрализующих антител может сопровождаться снижением клинического эффекта лечения. Если пациент слабо реагирует на терапию -имунофероном 1а и при этом у него определяются нейтрализующие антитела, следует рассмотреть вопрос о целесообразности продолжения применения имуноферону 1а.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами Некоторые неблагоприятные эффекты со стороны ЦНС, обусловленные применением имуноферону 1а, могут влиять на способность пациентов к управлению транспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении -имуноферону 1а с препаратами, имеющими узкий терапевтический индекс и клиренс которых гораздо зависит от цитохрома Р450, например антиэпилептические препараты и антидепрессанты.

Взаимодействие -имуноферону 1а с ГКС или АКТГ не изучалось, однако результаты клинических исследований свидетельствуют, что больные с рассеянным склерозом могут во время рецидивов заболевания получать -имуноферон 1а в сочетании с ГКС или АКТГ.

Несовместим с миєлосупресивними препаратами.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Интерфероны являются группой эндогенных гликопротеинов, которым присущи иммуномодулирующие, противовирусные и антипролиферативные свойства. имуноферон 1а – рекомбинантный интерферон бета-1а, представляет собой нативную аминокислотну последовательность, идентичную природному человеческому интерферону бета. Получают с использованием клеток млекопитающих (яичники китайского хомяка).

Читайте также:  Что представляет собой конъюнктивит при герпесе?

Механизм действия -имуноферону 1а при рассеянном склерозе нез”ясован окончательно.

Известно, что препарат способствует ограничению повреждений ЦНС, которые являются основой заболевания. Фармакодинамика не зависит от пути введения -имуноферона 1а.

Концентации интерферона бета после подкожного и внутришньомм’язового введение равноценны.

Фармакокинетика. После однократного введения в дозе 60 мкг максимальная концентрация при определении иммунологическим методом составляет около 6-10 МЕ/мл и достигается в среднем через 3 часа после введения. После 4-кратного подкожного введения в той же дозе с интервалом в 48 часов наблюдалась умеренная кумуляция (AUC увеличивалась примерно в 2,5 раза). После однократной инъекции в пределах 24 ч повышаются внутриклеточная и сывороточная активность 2-5А синтетазы и уровни бета-2 микроглобулина и неоптерину в сыворотке крови, которые постепенно снижаются в течение 2-х дней.

Внутримышечное и подкожное введение вызывает одинаковые реакции. После 4-кратного подкожного введения с интервалом в 48 ч указанные биологические эффекты сохраняются, признаки толерантности не развиваются.

-имуноферон 1а метаболизируется в организме и выводится с желчью и мочой.

Основные физико-химические свойства прозрачная или с легкой опалесценцией, бесцветная или желтоватая жидкость.

Несовместимость Не смешивать с другими лекарственными средствами. Не использовать в качестве растворителя другие лекарственные средства, кроме тех, что указаны в разделе «Способ применения и дозы».

Срок годности 2 года.

Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке, в холодильнике при температуре от 2 С до 8 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка Раствор для инъекций по 12 000 000 МО во флаконах №10.

Категория отпуска По рецепту.

Производитель ОАО «Киевмедпрепарат».

Местонахождение Украина, 01032, г. Киев, вул. Саксаганского, 139.

Внимание! Текст описания препарата “В – Иммуноферон 1а раствор для инъекций по 12 000 000 мо во флаконе №10” предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о

«МИНОБРНАУКИ РОССИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕСИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ “НОВОСИБИРСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ. »

«Паспорт Безопасности Вещества Директива 1907/2006/EC Shell Spirax S3 ALS 80W-90 Версия 1.3 Дата Ревизии 14.10.2015 Дата печати 15.10.2015 1. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ И СВЕДЕНИЯ О ПРОИЗВОДИТЕЛЕ ИЛИ ПОСТАВЩИКЕ Название продукта : Shell Spir. »

«”УТВЕРЖДАЮ” Президент РОО “Детская футбольная лига” В.Н. Горлов 24 декабря 2014 г. РЕГЛАМЕНТ открытого Чемпионата ДФЛ на 2015 г. СТАТЬЯ 1. ТЕРМИНОЛОГИЯ 1.1. В настоящем Регламенте используются следующие наименования и определения (терминология). »

«I ОБЩЕРОССИЙСКИЙ СОЮЗ ОБЩЕСТВЕННЫХ ОБЪЕДИНЕНИЙ АССОЦИАЦИЯ ОНКОЛОГОВ РОССИИ Клинические рекомендации по диагностике и лечению рака слизистой оболочки ротоглотки Утверждено на Заседании правления Ассоциации онкологов России Москва 2014 I Коллектив авторов (в алфавитном порядке): Алиева С.Б., Алымов Ю.В., Кропот. »

«Министерство здравоохранения и социального развития РФ Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования Уральская государственная медицинская академия дополнительного обр. »

«Реферат Выпускная квалификационная работа 89 с., 29 рис., 30 табл., источников, 1 прил. Ключевые слова: биодеградируемые материалы, материалы медицинского назначения, модифицирование поверхност. »

«НАУЧНЫЕ ОБЗОРЫ © АРТЮХОВ И.П., ГОРБАЧ Н.А., ЛИСНЯК М.А. ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ КАПИТАЛ И ЗДОРОВЬЕ: ПОСТАНОВКА ПРОБЛЕМЫ И.П. Артюхов, Н.А. Горбач, М.А. Лисняк Красноярская государственная медицинская академия им. В.Ф. ВойноЯсенецкого, ректор д.м.н., проф. И.П.Артюхов. Резюме. На основе анализа литературных источников у. »

«Рабочая программа Функциональные расстройства в гастроэнтерологии. Основная специальность: гастроэнтерология. Трудоемкость, академические часы – 18 часов. Смежные специальности: терапия, общая врачебная практика, неврология, скорая медицинская помощь, психотерапия. »

Только врач может выносить решение о.

ИМУНОФАН 45МКГ/МЛ 1МЛ N5 АМП Р-Р В/М П/К

раствор для внутримышечного и подкожного введения

Бесцветная прозрачная жидкость.

действующее вещество -аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин диацетат (в пересчете на 100%, безводное, свободное от уксусной кислоты вещество) – 45 мкг; вспомогательные вещества (глицин 5 мг, натрия хлорид 9 мг, вода для инъекций до 1 мл)

Имунофан применяют подкожно или внутримышечно в разовой дозе – 45 мкг. Максимальная суточная доза -45 мкг. Препарат применяют курсами, в зависимости от цели применения и характера заболевания. У взрослых. В качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций – однократно в дозе 45 мкг внутримышечно или подкожно в день прививки. В комплексном лечении онкологических больных: в схеме радикального комбинированного лечения ежедневно однократно, курс 8-10 инъекций перед химио-лучевой терапией и операцией с последующим продолжением курса в течение всего периода лечения. – у больных с распространенным опухолевым процессом – ежедневно однократно, курсом в 8-10 инъекций, с перерывом 15-20 дней и повторением курса в течение всего последующего периода лечения. В комплексном лечении больных хроническом вирусным гепатитом и бруцеллезом: – ежедневно однократно, курс лечения 15-20 инъекций. В комплексной терапии ВИЧ-инфекции и оппортунистических инфекций: – ежедневно однократно, курс лечения 15-20 инъекций. При необходимости возможно проведение повторного курса через 2-4 недели. У хирургических больных, при лечении ожогов III-IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, холецистопанкреатитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями: – ежедневно однократно, курс лечения 7-10 инъекций, при необходимости курс препарата может быть продлен до 20 инъекций. При бронхообструктивном синдроме, ревматоидном артрите: – однократно через 3 суток, курс лечения 8-10 инъекций, при необходимости курс лечения может быть продлен до 20 инъекций. В комплексной терапии псориаза: – ежедневно однократно, курс лечения 15-20 инъекций. У взрослых и детей старше 2-х лет. В комплексной терапии воспалительных заболеваний глаз: при поражении передних отделов глаза (кератиты, кератоувеиты) ежедневно однократно, курс лечения 7-10 инъекций; при поражении преимущественно задних отделов глаза (периферические, задние увеиты, ретиноваскулиты) и генерализованных воспалительных процессах ежедневно однократно, курс лечения 15-20 инъекций. При лечении дифтерии: – ежедневно однократно, курс лечения 8-10 инъекций. При дифтерийном бактерионосительстве – однократно через 3 суток, на курс – 3- 5 инъекций. В комплексной терапии детей с папилломатозом гортани иротоглотки у детей старше 2-х лет: – ежедневно однократно, курс лечения – 10 инъекций. Для профилактики: обострения хронического вирусного гепатита и хронического бруцеллеза у взрослых и детей старше 2-х лет – ежедневно однократно курсом 15-20 инъекций, повторные профилактические курсы рекомендуется проводить каждые 2-3 месяца; развития токсикоза у детей старше 2-х лет со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной ткани – ежедневно однократно, курс лечения 10-20 инъекций, во время проведения и после окончания курса химио-лучевой терапии.

Читайте также:  Норма уровня калия в крови

В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

В клинической практике не зарегистрированы случаи взаимодействия Имунофана с другими лекарственными препаратами. Действие препарата не зависит от продукции простагландина Е2, в этой связи назначение Имунофана возможно в комбинации с противовоспалительными стероидными и нестероидными препаратами.

Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротекторным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении трех основных эффектов: коррекция иммунной системы, восстановление баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирование множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.

Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 часов после введения (быстрая фаза) и продолжается до 4-х месяцев (средняя и медленная фазы). В течение быстрой фазы (начинается через 2-3 часа, продолжительность – до 2-3-х суток) проявляется прежде всего детоксикационный эффект: усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует уровень перекисного окисления липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением концентрации холестерина в крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и концентрацию билирубина в сыворотке крови. В течение средней фазы (начинается через 2-3-е суток, продолжительность – до 7-10 суток) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов. В течение медленной фазы (начинается на 7-10-е сутки, продолжительность до 4-х месяцев) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана – восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние Имунофана на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE (иммуноглобулина Е) и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа. Препарат стимулирует образование IgA (иммуноглобулина А) при его врожденной недостаточности. Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию цитостатических препаратов.

У взрослых в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций. Профилактика обострения хронических инфекционно-воспалительных заболеваний различной этиологии, протекающих на фоне иммунодефицита у взрослых и детей старше 2-х лет: хронического вирусного гепатита, бруцеллеза. Профилактика развития токсикоза у детей старше 2-х лет со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной ткани на фоне проведения курса химиолучевой терапии. Лечение в составе комплексной терапии вторичных иммунодефицитных и токсических состояний, вызванных следующими заболеваниями. У взрослых: – в комплексной терапии онкологических заболеваний в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция), в комплексной или симптоматической терапии у пациентов с распространенным опухолевым процессом (III-IV стадии) различной локализации; – в комплексной терапии хронического вирусного гепатита, хронического бруцеллеза; – в комплексной терапии ВИЧ-инфекции, оппортунистических инфекций (цитомегаловирусная, герпетическая инфекции, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз); – при лечении ожогов III-IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, холецистопанкреатитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями; – в комплексной терапии бронхообструктивного синдрома, ревматоидного артрита, псориаза. У взрослых и детей старше 2-х лет: – в комплексной терапии воспалительных заболеваний глаз; – при лечении дифтерии, дифтерийного бактерионосительства. У детей старше 2-х лет: – в комплексной терапии папилломатоза гортани и ротоглотки.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 2-х лет. Беременность и лактация: Вследствие недостаточной изученности при беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

В качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций – однократно в дозе 45 мкг внутримышечно или подкожно в день прививки.

Действующее вещество, группа

У взрослых в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций – однократно в дозе 50 мкг внутримышечно или подкожно в день прививки.

Инструкция по применению

Раствор предназначен для п/к или в/м инъекций, препарат назначают курсами, суточная (разовая) доза – 50 мкг. Курс лечения зависит от клинических показаний и возраста больного:

  • При лечении больных онкологическими заболеваниями в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция): перед химиолучевой терапией – по 1 мл 1 раз/сут через день (на курс – 3-5 инъекций); перед операцией – по 1 мл 1 раз/сут через день (на курс – 2-3 инъекции с последующим продолжением курса с тем же интервалом). У больных с распространенным опухолевым процессом (III-IV ст.) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии – по 1 мл 1 раз/сут через день, на курс – 5-7 мл, с перерывом 20 дней и повторением курса 2-3 раза.
  • Цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, криптоспоридиоз, токсоплазмоз, пневмоцистоз, хламидиоз: 15-20 инъекций или суппозиториев, или по 1 дозе спрея в каждый носовой ход 2 раза в сутки в течение 10-15 дней, повторение курсов возможно после перерыва в 2-4 недели;
  • При хламидиозе, герпесе и других подобных инфекциях – по 1 дозе назального спрея 2 раза в сутки, продолжительностью 10-15 дней, либо по 1 мл в виде инъекций в мышцу или подкожно, в течение 15-20 дней. Повторить курс лечения рекомендуется через 2-4 недели.
  • При лечении бактерионосителей по 1мл Имунофана вводят один раз в сутки, при этом интервал составляет 4 дня. Всего вводится 3-5 мл.
  • Ожоги III-IV степени с признаками токсемии и септикотоксемии, септический эндокардит, гнойно-септические осложнения после хирургических операций, длительно незаживающие раны конечностей: 7-10 инъекций или суппозиториев, в тяжелых случаях лечение рекомендуется продолжать до 20 дней;
  • При лечении ревматоидного артрита, по 1мл Имунофана принимают один раз в сутки, при этом интервал составляет 4 дня. Всего вводится 8-10 мл.

Животным средство назначается с целью профилактики инфекционных болезней, а также для терапии вирусных и бактериальных инфекций. Для профилактики его вводят однократно или один раз в десять дней при наличии эпидемии. С целью лечения средство вводится в 1 дозе через день один раз в сутки. Лечение длится восемь дней, за это время животное получает 4 дозы препарата. Подробную схему лечения расписывает ветеринар, который лечит животное.

При лечении ревматоидного артрита, по 1мл Имунофана принимают один раз в сутки, при этом интервал составляет 4 дня.

Добавить комментарий