Нейронтин инструкция капсулы, способы применения, цены

Состав и форма выпуска

Капсулы1 капс.
габапентин100 мг
300 мг
400 мг
вспомогательные вещества: лактоза; кукурузный крахмал; тальк

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2, 5 или 10 упаковок.

Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.
габапентин600 мг
800 мг
вспомогательные вещества: полоксамер 407; коповидон; крахмал кукурузный; магния стеарат; Opadry White; тальк; гидроксипропилцеллюлоза; полировочный воск

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2, 5 или 10 упаковок.

В длительном клиническом исследовании переносимость препарата в дозах до 40 50 мг кг сут была хорошей.

Аналоги Нейронтина

Аналогами Нейронтина являются такие препараты:

  • Габагамма;
  • Гапантек;
  • Габапентин;
  • Катэна;
  • Лепситин;
  • Конвалис;
  • Тебантин;
  • Эплиронтин;
  • Эгипентин.

Аналогами Нейронтина являются такие препараты.

Нейронтин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Лекарство принимают внутрь во время еды или в любое другое время.

Схема лечения нейропатической боли у взрослых:

  • первый день – 1 приём 300 мг лекарства;
  • второй день – 2 приёма по 300 мг;
  • третий день – 3 приёма по 300 мг; в некоторых случаях такую дозировку назначают с самого начала;
  • последующие дни – доза зависит от эффекта и состояния организма – её либо оставляют неизменной или постепенно увеличивают (максимальная доза – 3,6 г в сутки).

Дозировка при лечении парциальных судорог у пациентов от 12 лет подбирается по схеме, аналогичной описанной выше. В целях предотвращения возобновления судорог необходимо следить, чтобы перерыв между приёмами лекарства не превышал 12 часов.

Особенности лечения парциальных судорог у детей 3-12 лет:

  • необходимая доза рассчитывается соответственно весу ребёнка;
  • с первого дня назначается трёхкратный приём, с интервалами не более 12 часов;
  • начальная доза – 10-15 мг/кг за сутки;
  • в течение трёх дней дозу с начальной повышают до эффективной;
  • эффективная доза: в 3-5 лет – 40 мг/кг в течение суток; в 5-12 лет – 25-35 мг/кг/сутки.

При наличии почечной недостаточности дозировка может быть снижена. При коррекции необходимо ориентироваться на показатель клиренса креатинина.

эффективная доза в 3-5 лет 40 мг кг в течение суток; в 5-12 лет 25-35 мг кг сутки.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Отсутствуют данные о применении препарата у беременных женщин.

Общий риск, связанный с эпилепсией и противоэпилептическими препаратами

Риск рождения детей с врожденными аномалиями у матерей, которые проходят лечение противосудорожными препаратами, увеличивается в 2-3 раза. Чаще всего наблюдается расщелина верхней губы и неба, пороки развития сердечно-сосудистой системы и дефекты нервной трубки. При этом прием нескольких противосудорожных препаратов может быть связан с большим риском пороков развития, чем в случае монотерапии. Поэтому, если это возможно, следует применять один из противосудорожных препаратов. Женщинам детородного возраста, а также всем женщинам, у которых возможно наступление беременности, следует проконсультироваться у квалифицированною специалиста. Если женщина планирует беременность, следует еще раз оценить необходимость продолжения противосудорожной терапии. При этом противосудорожные препараты не следует отменять резко, так как это может вести к возобновлению припадков с тяжелыми последствиями для матери и ребенка. В редких случаях у детей, матери которых страдают эпилепсией, наблюдалась задержка развития. При этом невозможно определить, связана ли задержка развития с генетическими или социальными факторами, болезнью матери или противосудорожной терапией.

Риск, обусловленный габапентином

В экспериментах на животных была показана токсичность препарата в отношении плода. В отношении возможного риска у людей данных нет. Поэтому габапентин следует применять во время беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери оправдывает возможный риск для плода.

Невозможно сделать однозначное заключение о связи габапентина с повышенным риском врожденных аномалий при применении его во время беременности вследствие наличия самой эпилепсии и одновременного применения других противоэпилептических лекарственных препаратов в каждом зарегистрированном случае.

Габапентин выводится с грудным молоком, влияние его на вскармливаемого ребенка неизвестно, поэтому во время кормления грудью Нейронтин следует назначать только в том случае, если польза для матери явно перевешивает риск для младенца.

В исследованиях на животных не отмечали влияния габапентина на фертильность.

Сонливость, периферические отеки и астения у пожилых пациентов могут встречаться чаще.

Нейронтин: инструкция по применению

Hейронтин является противоэпилептическим средством, имеет международное название габапентин. В неврологической практике получил наибольшее распространение как препарат для купирования нейропатической и хронической боли.

Таблетки производит «Пфайзер Фармасьютикалс Эл Эл Си», США, упаковывает «Гедеке ГмбХ», Германия.

Капсулы производит и упаковывает «Гедеке ГмбХ», Германия.

Средство выпускается в двух лекарственных формах – капсулы и таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав. Активное вещество: габапентин.

В капсуле находится 100 или 300 мг габапентина.

В таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится 600 мг либо 800 мг габапентина.

Вспомогательные вещества капсул:

  • моногидрат лактозы;
  • кукурузный крахмал;
  • тальк (гидросиликат магния);
  • оболочка капсул состоит из желатина, диоксида титана, лаурилсульфата натрия, в капсулах по 300 мг и 400 мг содержится краситель железа оксид желтый, в капсулах по 400 мг содержится дополнительно краситель железа оксид красный;
  • чернила состоят из шеллака, индигокармина, диоксида титана;
  • в таблетки в качестве вспомогательных веществ входят стеарат магния, кукурузный крахмал, полоксамер 407, коповидон, опадрай белый YS-1-18111 (тальк и гипролоза), воск травяной (канделила).

Внешний вид. Капсулы по 100 мг: твердые непрозрачные желатиновые, внутри белый порошок, крышка и корпус белого цвета, голубая надпись на крышке – «Neurontin®», «100 mg», на корпусе – «PD» в виде вензеля в круге. Размер № 3.

Капсулы по 300 мг: твердые непрозрачные желатиновые, внутри белый порошок, крышка и корпус светло-желтого цвета, серая надпись на крышке – «Neurontin®», «300 mg», на корпусе – «PD» в виде вензеля в круге. Размер № 1.

Читайте также:  Фимоз: к какому врачу обратиться и методики лечения

Капсулы по 400 мг: твердые непрозрачные желатиновые, внутри белый порошок, крышка и корпус кремово-оранжевого цвета, серая надпись на крышке «Neurontin », «400 mg», на корпусе – «PD» в виде вензеля в круге. Размер № 0.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой:

  • по 600 мг: белые таблетки в форме эллипса имеют гравировки “NT” и “16”, на обеих сторонах нанесены риски.
  • по 800 мг: белые таблетки в форме эллипса имеют гравировки “NT” и “26”, на обеих сторонах нанесены риски.

Форма выпуска. Нейронтин выпускается в форме капсул по 300 мг, расфасованы по 10 капсул в блистеры из ПВХ и алюминиевой фольги.

Таблетки по 600 мг расфасованы по 10 таблеток в блистеры из ПВХ/ПЭ/алюминиевой фольги с виниловым покрытием.

Блистеры с таблетками или капсулами помещают в картонную упаковку с инструкцией по применению внутри.

Фармакодинамически габапентин по своему строению сходен с одним из нейротрансмитерров гамма-аминомаслянной кислотой (ГАМК), в то же время механизм действия отличен от некоторых других лекарственных средств, также взаимодействующих с ГАМК-рецепторами (вальпроат, барбитураты, бензодиазепины, а также ингибиторы ГАМК-трансаминазы, ингибиторы захвата ГАМК, агонисты ГАМК и пролекарственные формы ГАМК): габапентин не несет ГАМК-ергические свойства, в том числе не влияет на захват и метаболизм ГАМК.

При исследованиях установлено, что габапентин связывается с альфа2-бета-субъединицей вольтаж-зависимых кальциевых каналов и подавляет поток ионов кальция, который в свою очередь является немаловажным фактором при возникновении нейропатической боли.

Иные механизмы, присущие габапентину в процессе устранения нейропатической боли состоят в способности уменьшать глутамат-зависимую гибель нейронов, стимулировать синтез ГАМК, подавлять высвобождение нейротрансмиттеров моноаминовой группы.

В клинически значимом количестве габапентин не связывается с рецепторами других распространенных средств или нейротрансмиттеров, в том числе с рецепторами ГАМКд, ГАМКв, бензодиазепиновыми, глутамата, глицина или N-метил-d-аспартата. По сравнению с фенитоином и карбамазепином, габапентин не участвует в процессе взаимодействия с натриевыми каналами in vitro.

Хотя габапентин частично ослаблял действия агониста глютаматных рецепторов N-метил-D-аспартата в некоторых тестах in vitro, это наблюдалось только в концентрации выше 100 мкмоль, которая не достигается in vivo.

Габапентин может несколько уменьшить выброс моноаминовых нейротрансмиттеров in vitro. При испытаниях габапентина у крыс происходило повышение обмена ГАМК в некоторых участках головного мозга, это воздействие было схоже с воздействием вальпроата натрия, хотя наблюдалось в других участках головного мозга. Значимость этих эффектов габапентина для его противосудорожной роли не установлено.

У животных габапентин способен легко проникать в ткани головного мозга и при этом предупреждать судороги, которые вызваны электрошоком максимальных величин, химическими препаратами, в том числе и ингибиторами синтеза ГАМК, а также судороги, обусловленные какими-либо генетическими факторами.
Фармакокинетически биодоступность габапентина не равна дозе; например, при увеличении дозы она снижается.

После приема максимальная концентрация габапентина в плазме крови наступает через 2-3 ч. Абсолютная биодоступность габапентина в лекарственной форме капсул составляет около 60%. Пищевой рацион пациента не влияет на фармакокинетику.

Период полувыведения из плазмы крови не зависит от дозы и в среднем составляет 5-7 ч. Фармакокинетика не меняет своих характеристик при повторном применении препарата. Нейронтин практически не связывается с белками плазмы ( Содержание

чернила состоят из шеллака, индигокармина, диоксида титана;.

Нейронтин, 300 мг, капсулы, 50 шт.

07 мг, титана диоксид Е171 – 0.

НЕЙРОНТИН 0,3 N50 КАПС

Капсулы светло-желтого цвета, с серой надписью “Neurontin 300 mg” и “PD”; содержимое капсул – белый или почти белый порошок

габапентин300 мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, тальк.

Нейронтин назначают внутрь независимо от приема пищи или вместе с пищей. Если необходимо снизить дозу, отменить препарат или заменить его на альтернативное средство, это следует делать постепенно в течение минимум одной недели. При нейропатической боли взрослым назначают в начальной дозе 900 мг/ в 3 приема равными дозами; при необходимости, в зависимости от эффекта, дозу постепенно увеличивают до максимальной – 3.6 г/ Лечение можно начинать сразу с дозы 900 мг/ (по 300 мг 3/) или в течение первых 3 дней дозу можно увеличивать постепенно до 900 мг/ по следующей схеме: 1 день – 300 мг препарата 1 раз/; 2 день – 300 мг 2; 3 день – по 300 мг 3 При парциальных судорогах для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет эффективная доза – от 900 мг до 3.6 г/ Терапию можно начать с дозы 300 мг 3 раза в сутки в первый день или увеличивать постепенно до 900 мг по схеме, описанной выше. В последующем доза может быть повышена максимально до 3.6 г/ (разделенных на 3 равных приема). Отмечена хорошая переносимость препарата в дозах до 4.8 г/ Максимальный интервал между дозами при трехкратном приеме препарата не должен превышать 12 ч во избежание возобновления судорог. Для детей в возрасте 3-12 лет: начальная доза препарата варьирует от 10 до 15 мг/кг/, кратность приема – 3 в равных дозах, повышение до эффективной дозы проводится приблизительно в течение 3 дней. Эффективная доза Нейронтина у детей в возрасте 5 лет и старше составляет 25-35 мг/кг/ равными дозами в 3 приема. Эффективная доза Нейронтина у детей в возрасте от 3 до 5 лет составляет 40 мг/кг/ равными дозами в 3 приема. Отмечена хорошая переносимость препарата в дозах до 50 мг/кг/ при длительном применении. Максимальный интервал между приемом доз препарата не должен превышать 12 ч во избежание возобновления судорог. Нет необходимости контролировать концентрацию габапентина в плазме. Нейронтин можно применять в комбинации с другими противосудорожными препаратами без учета изменения его концентрации в плазме или концентрации других противосудорожных препаратов в сыворотке.

Читайте также:  Наджелудочковая тахикардия

В случае необходимости снижать дозу, отменять препарат или заменять его на альтернативное ЛС следует постепенно, в течение минимум 1 нед. Резкое прекращение терапии противоэпилептическими ЛС у больных эпилепсией может спровоцировать эпилептический статус. Неэффективен для лечения абсансных эпилептических припадков. Во время беременности применяется только в том случае, если предполагаемая польза для матери оправдывает возможный риск для плода (возможно замедление роста плода при превышении терапевтической дозы 3600 мг в пересчете на мг/кв.м). Выводится с грудным молоком. Влияние его на новорожденных, вскармливаемых грудью, неизвестно, поэтому применять у кормящих женщин следует только в том случае, если польза для матери явно перевешивает риск. Безопасность и эффективность назначения габапентина детям в возрасте до 3 лет в качестве дополнительной терапии эпилепсии и у детей в возрасте до 12 лет в качестве монотерапии не установлены. Безопасность и эффективность лечения невропатии у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены. В случае появления у взрослых сонливости, атаксии, головокружения, повышенной утомляемости, тошноты и/или рвоты, прибавки массы тела, а у детей сонливости, гиперкинезии и враждебности следует прекратить лечение и проконсультироваться с врачом. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Возможно совместное применение с др. противоэпилептическими препаратами (фенитоин, карбамазепин, вальпроевая кислота, фенобарбитал), с пероральными контрацептивными ЛС (содержащими норэтиндрон и/или этинилэстрадиол); препаратами, блокирующими канальцевую секрецию (снижают выведение габапентина почками). Антациды (содержащие Al3+ и Mg2+) снижают биодоступность габапентина примерно на 20% (рекомендуется принимать через 2 ч после приема антацида). Миелотоксические ЛС – усиление гематотоксичности (лейкопении).

Габапентин по строению сходен с ГАМК, однако его механизм действия отличается от др. ЛС, взаимодействующих с ГАМК-рецепторами (вальпроевая кислота, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы ГАМК-трансаминазы, ингибиторы захвата ГАМК, агонисты ГАМК и пролекарственные формы ГАМК), и в терапевтических концентрациях не связывается со следующими рецепторами (ГАМК подпиты а и b, бензодиазепиновыми, глютаматными, глициновыми и N-метил-D-аспартатными). В исследованиях меченного габапентина in vitro идентифицированы новые пептидные рецепторы в ткани головного мозга крыс, включая neocortex и гиппокамп, которые могут опосредовать противосудорожную активность габапентина и его производных (строение и функция габапентиновых рецепторов до конца не изучены).

— лечение нейропатической боли у взрослых в возрасте 18 лет и старше; — монотерапия парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет; — как дополнительное средство при лечении парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте 3 лет и старше.

— детский возраст до 3 лет; — повышенная чувствительность к габапентину и другим компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.

При лечении нейропатической боли Со стороны организма в целом: не менее 1% – случайные травмы, астения, боль в спине, гриппоподобный синдром, головная боль, инфекция, боль различной локализации, периферические отеки, повышение массы тела. Со стороны пищеварительной системы: не менее 1% – запор, диарея, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, тошнота, рвота, боль в животе. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: не менее 1% – нарушение походки, амнезия, атаксия, спутанность сознания, головокружение, гипестезия, сонливость, нарушение мышления, тремор. Со стороны дыхательной системы: не менее 1% – одышка, фарингит; Дерматологические реакции: не менее 1% – кожная сыпь. Со стороны органов чувств: не менее 1% – амблиопия. При лечении парциальных судорог Нейронтин чаще всего применяют в комбинации с другими противосудорожными средствами, поэтому установить, какой препарат вызывал побочные эффекты (если такая связь вообще имелась) было невозможно. Со стороны организма в целом: не менее 1% – астения, общее недомогание, отек лица, утомление, лихорадка, головная боль, вирусная инфекция, периферические отеки, увеличение массы тела. Со стороны сердечно-сосудистой системы: не менее 1% – симптомы вазодилатации или артериальная гипертензия. Со стороны пищеварительной системы: не менее 1% – метеоризм, анорексия, гингивит, боль в животе, запор, заболевания зубов, диарея, диспепсия, увеличение аппетита

10 – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные. 10 – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Безопасность и эффективность лечения невропатии у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены.

Применения и дозы

Режим дозирования всегда определяется в индивидуальном порядке в зависимости от показаний и общей схемы лечения.

преклонный возраст;.

Побочные действия

При лечении нейропатической боли возможно развитие следующих нарушений (не менее чем у 1% пациентов):

  • Нервная система: амнезия, нарушение походки, мышления и координации, атаксия, сонливость, спутанность сознания, головокружение, гипестезия, тремор, головная боль;
  • Дыхательная система: фарингит, одышка;
  • Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, запор, сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия, метеоризм, боли в животе;
  • Органы чувств: средний отит, амблиопия, конъюнктивит, вертиго;
  • Кожные покровы: кожная сыпь;
  • Прочие: инфекция, случайные травмы, периферические отеки, гипергликемия, астения, гриппоподобный синдром, боль в спине, боль различной локализации, увеличение массы тела.

Во время лечения парциальных судорог могут развиваться такие побочные действия (не менее чем у 1% пациентов):

  • Сердечно-сосудистая система: гипертензия либо симптомы вазодилатации;
  • Пищеварительная система: тошнота и/или рвота, запор, диспепсия, диарея, повышение аппетита, сухость слизистой оболочки глотки или полости рта, боль в животе, анорексия, метеоризм, заболевания зубов, гингивит;
  • Органы кроветворения: лейкопения, понижение концентрации белых кровяных телец, пурпура (в большинстве случаев ее описывают как возникавшие при незначительном физическом воздействии кровоподтеки);
  • Костно-мышечная система: миалгии, переломы, артралгия;
  • Нервная система: амнезия, атаксия, нарушение координации, спутанность сознания, депрессия, дизартрия, эмоциональная лабильность, бессонница, нистагм, нервозность, сонливость, нарушение мышления, подергивание мышц, тремор, головокружение, гиперкинезы, парестезии, враждебность, беспокойство, головная боль, усиление, отсутствие или ослабление рефлексов;
  • Дыхательная система: инфекции дыхательных путей, бронхит, кашель, фарингит, пневмония, ринит;
  • Кожные покровы: ссадины, кожный зуд и сыпь, акне;
  • Органы чувств: амблиопия, нарушение зрения, диплопия, вертиго;
  • Мочеполовая система: импотенция, инфекция мочевыводящих путей;
  • Прочие: нарушение эрекции, периферические отеки, боль в спине, лихорадка, повышенная утомляемость, вирусные инфекции, увеличение массы тела, отек лица, астения, общее недомогание.
Читайте также:  Сколько ребенок в 2 месяца должен съедать в норме

Как правило, побочные эффекты носят умеренный или легкий характер. Нарушения у пожилых пациентов не отличаются от таковых у более молодых больных.

При сравнении переносимости Нейронтина в суточных дозах 300 и 3600 мг отмечается зависимость от дозы таких явлений, как атаксия, головокружение, сонливость, нистагм и парестезия.

При проведении терапии у детей 3-12 лет с частотой 2% и выше, чем при применении плацебо, были отмечены следующие побочные действия:

  • Пищеварительная система: тошнота и/или рвота;
  • Нервная система: головокружение, сонливость, гиперкинезия, эмоциональная лабильность, враждебность;
  • Дыхательная система: респираторные инфекции, бронхит;
  • Прочие: повышенная утомляемость, лихорадка, вирусные инфекции, увеличение массы тела.

Также у детей этого возраста на фоне терапии могут возникать ринит, фарингит, средний отит, головная боль, диарея, анорексия, судороги.

Развитие таких побочных действий, как сонливость, атаксия, утомляемость, головокружение, тошнота и/или рвота при применении Нейронтина в качестве вспомогательного средства обычно требует отмены терапии. В случае если препарат применяют в качестве монотерапии, появление головокружения, сонливости, нервозности, увеличения массы тела, тошноты и/или рвоты также требует отмены Нейронтина. К нарушениям, при которых прерывают терапию у детей, относятся сонливость, враждебность и гиперкинезия.

После регистрации препарата были зарегистрированы случаи необъяснимой внезапной смерти (связь с лечением габапентином не установлена).

К другим нежелательным явлениям относятся: аллергические реакции (включая крапивницу, ангионевротический и генерализованный отек), лекарственная сыпь (включающая эозинофилию и системные реакции), алопеция, колебания концентрации глюкозы крови у пациентов с диабетом, боль в груди, гинекомастия, галлюцинации, повышение концентрации креатинфосфокиназы в плазме крови, желтуха, гепатит, многоформная экссудативная эритема (включая синдром Стивенса-Джонсона), шум в ушах, гиперчувствительность (включая системные реакции), двигательные расстройства (включая хореоатетоз, дискинезию и дистонию), тромбоцитопения, миоклонус, панкреатит, недержание мочи, ощущение сердцебиения, рабдомиолиз, острая почечная недостаточность.

После резкой отмены Нейронтина чаще всего отмечались такие побочные эффекты: повышенная потливость, тошнота, бессонница, беспокойство и боли различной локализации.

К нарушениям, при которых прерывают терапию у детей, относятся сонливость, враждебность и гиперкинезия.

Как правильно использовать препарат Нейронтин?

Нейронтин – препарат, аналогичный по пространственному строению нейромедиатору ГАМК (гамма-аминомасляной кислоте). Изначально действующее вещество лекарства рассматривалось в качестве противосудорожного средства. И только несколько лет спустя была выявлена его эффективность в лечении ряда хронических нейрогенных болевых синдромов.

МНН – Габапентин Gabapentin.

Взаимодействие

Возможно совместное применение с др. противоэпилептическими препаратами (фенитоин, карбамазепин, вальпроевая кислота, фенобарбитал), с пероральными контрацептивными ЛС (содержащими норэтиндрон и/или этинилэстрадиол); препаратами, блокирующими канальцевую секрецию (снижают выведение габапентина почками).

Антациды (содержащие Al3+ и Mg2+) снижают биодоступность габапентина примерно на 20% (рекомендуется принимать через 2 ч после приема антацида).

Миелотоксические ЛС – усиление гематотоксичности габапентина (лейкопении).

Габапентин выводится с грудным молоком, влияние его на вскармливаемого ребенка неизвестно, поэтому во время кормления грудью Нейронтин следует назначать только в том случае, если польза для матери явно перевешивает риск для младенца.

Противопоказания

  • повышенная индивидуальная чувствительность к габапентину и прочим составляющим компонентам препарата;
  • детский возраст до 3 лет.

Следует с крайней осторожностью применять при почечной недостаточности.

Костно-мышечная система боль в спине, миалгия, переломы, артралгия.

Способ применения и дозировка

Согласно инструкции Нейронтин можно применять независимо от приема пищи. В случае если нужно поменять дозировку, то все изменения проводятся постепенно, плавно. При невропатических болях начальная доза Нейронтина составляет 900 мг в сутки, ее нужно разделить на три приема. Если есть необходимость, дозу постепенно увеличивают до 3,6 г в сутки. При парциальных судорогах дозировка такая же – от 900 мг до 3,6 г в сутки. Это касается и взрослых пациентов, и детей от двенадцати лет. Обычно доза делится на три раза, но интервал между приемами лекарственного препарата не должен превышать двенадцати часов, чтобы избежать повторных судорог.

Детям от трех лет до двенадцати доза должна составлять 10-15 мг на 1 кг массы тела в сутки. Также препарат Нейронтин дается три раза в день, повышение дозы идет постепенно, хотя бы в течение трех дней.

Пациенты, имеющие почечную недостаточность, должны применять по возможности небольшую дозу. Лечение должно проходить под контролем врача.

Пациенты, имеющие почечную недостаточность, должны применять по возможности небольшую дозу.

С осторожностью

Почечная недостаточность (см. раздел “Способ применения и дозы”).

Доза препарат при этом определяется лечащим врачом в зависимости от индивидуальной переносимости и эффективности препарата.

Противопоказания

  • Глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость лактозы, дефицит лактазы;
  • Применение у детей в возрасте до 12 лет в качестве монотерапии парциальных судорог с вторичной генерализацией и без нее;
  • Применение у детей в возрасте до 3 лет в качестве дополнительного средства при терапии парциальных судорог с вторичной генерализацией и без нее;
  • Нейропатическая боль у детей и подростков в возрасте до 18 лет;
  • Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства.

Нейронтин следует с осторожностью применять пациентам с почечной недостаточностью.

При беременности и в течение периода грудного вскармливания использование лекарственного средства допустимо лишь в тех случаях, когда ожидаемый эффект для матери значительно превышает возможный риск для развивающегося плода или грудного ребенка.

Необходимости в контроле концентрации габапентина в плазме крови нет.

Добавить комментарий