Бетофтан – инструкция по применению, показания, дозы

Способ применения

Для офтальмологического применения.
Применение взрослым, включая пожилых людей
Рекомендуемая доза составляет 1 каплю Бетофтана, которую закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) 2 раза в день. Некоторым пациентам для стабилизации гипотензивного действия Бетофтан нужно применять несколько недель. Рекомендуется тщательное наблюдение за больными глаукомой.
Если при применении в рекомендованных дозах внутриглазное давление пациента не контролируется должным образом, можно применять сопутствующую терапию с другими противоглаукомными препаратами.
После инстилляции рекомендуется плотное закрытие веки или Носослезный окклюзия. Это снижает системную абсорбцию лекарств, введенных в глаза, и уменьшает вероятность возникновения системных побочных эффектов.
В случае сопутствующей терапии другими местными офтальмологическими препаратами следует соблюдать интервал 10-15 минут между их применением.
Применение детям и подросткам
Эффективность и безопасность глазных капель Бетофтан при применении пациентам в возрасте до 18 лет не установлена.
Применение при нарушениях функции печени и почек
Бетофтан не исследовали в этой категории пациентов.
Перед применением препарата флакон следует хорошо встряхнуть.
Чтобы предупредить загрязнение кончика капельницы и суспензии, необходимо быть осторожным и не касаться векам или других поверхностей кончиком флакона-капельницы.
Дети. Эффективность и безопасность глазных капель Бетофтан при применении пациентам в возрасте до 18 лет не установлена.

Во время клинических фармакокинетических исследований концентрации в плазме крови ниже предела количественного определения 2 нг мл.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – капли глазные 0,5%: бесцветный или светло-желтого цвета с бурым оттенком раствор с прозрачной структурой (по 5 мл в полимерном флаконе-капельнице, в картонной пачке 1 флакон).

В 1 мл раствора содержатся:

  • действующее вещество: бетаксолол (в форме гидрохлорида) – 5 мг;
  • вспомогательные компоненты: натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, бензалкония хлорид, натрия дигидрофосфата моногидрат, динатрия эдетата дигидрат, вода очищенная.

синусовая брадикардия;.

Инструкция по применению

Применяется лекарство в конъюнктивальную полость. Дозировка и кратность использования в сутки определяется лечащим офтальмологом, в зависимости от вида глаукомы. Рекомендуется использовать препарат не более 2 раз в сутки по 2 капли в каждый глаз. Бетофтан используется в течение 1 месяца .

В период терапии необходимо регулярно измерять внутриглазное давление, предпочтительно один раз в неделю . Стабилизация ВГД может занять больше времени, но использовать Бетофтан дольше 30 дней нежелательно, далее для терапии применяют аналоги препарата.

При использовании не дотрагиваться пипеткой к слизистой и закапывать чистыми руками. Флакончик всегда должен оставаться стерильным.

  1. Вымыть руки с антибактериальным мылом, протереть влажными салфетками или использовать дезинфицирующий спрей.
  2. Оттянуть нижний подвижный кожный покров.
  3. Голову слегка запрокинуть, расположить флакончик вертикально.
  4. Нажать на серединку, выдавать необходимое количество капель.
  5. Флакончик закрыть сразу после применения, веки прикрыть. Поводить глазами в стороны для лучшего распределения лекарства, полежать в таком положении 2–5 минут.

Поводить глазами в стороны для лучшего распределения лекарства, полежать в таком положении 2 5 минут.

Возможные побочные реакции

Побочные реакции при использовании глазных капель Бетофтан можно разделить на симптомы, имеющие локальное проявление и осложнений, носящих системный характер.

наличии симптомов слабости миокарда.

Показания к применению

Раствор Бетофтан назначается для снижения офтальмотонуса, в терапии хронической открытоугольной и закрытоугольной глаукомы (в комплексе с миотиками).

Синусовая брадикардия;.

Способ применения и дозы

Местно. По 1–2 капли в конъюнктивальный мешок глаза 2 раза в день.

Читайте также:  Чем опасно недоразвитие яичек?

У некоторых пациентов стабилизация внутриглазного давления происходит в течение нескольких недель, поэтому рекомендуется контролировать внутриглазное давление в течение первого месяца лечения.

Если требуемый уровень внутриглазного давления не достигается при монотерапии Бетофтаном, следует назначить дополнительную терапию.

При совместном применении с симпатомиметиками усиление их сосудосуживающего эффекта.

Бетофтан

Цены в интернет-аптеках:

Бетофтан – бета-адреноблокатор; противоглаукомный препарат.

Лекарственная форма глазные капли 0,5 прозрачный, бесцветный или светло-желтого с бурым оттенком цвета раствор по 5 мл в полимерных флаконах-капельницах.

Как применяется “Бетофтан” с другими препаратами

Как и при применении любого комплекса лекарственных средств, у Бетофтана есть свои особенности и предостережения, о которых важно знать:

  • Эффект расширенных зрачков может быть вызван при применении одновременно Бетофтана и Адреналина.
  • Если Бетофтан применять с теми лекарствами, последствие которых – истощение запасов катехоламинов, есть большой риск понижения артериального давления.
  • Бетофтан увеличивает действие психотропных препаратов.
  • Бетофтан может плохо усваиваться вместе с другими препаратами аналогичного действия, поэтому промежуток между их применением должен быть не меньше 15 минут.

Часто бывает, что организм хорошо переносит препараты по отдельности, а вот вместе они дают очень неприятный эффект.

Условия продажи

Бетофтан предназначается исключительно для рецептурной реализации при наличии клинических показаний после предварительной диагностики и консультации доктора.

с веществами, ускоряющими потерю катехоламинов снижение АД и замедление сердечного ритма;.

Бетофтан – инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Действующее вещество

Лекарственная форма

Состав

В 1 мл препарата содержится:

активное вещество: бетаксолола гидрохлорид в пересчете на бетаксолол 5 мг;

вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия хлорид, динатрия эдетат дигидрат, бензалкония хлорид, вода очищенная.

Описание

Прозрачный, бесцветный или светло желтый с бурым оттенком раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Противоглаукомное средство – бета-адреноблокатор

Фармакодинамика

Бетаксолол – селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Не обладает мембраностабилизирующим (местноанестезирующим) действием.

При местном применении бетаксолол снижает как повышенное, так и нормальное внутриглазное давление, вследствие уменьшения продукции внутриглазной жидкости. Наступление гипотензивного эффекта обычно наблюдается через 30 минут после использования препарата, а максимальное снижение офтальмотонуса наступает примерно через 2 часа. После однократной инстилляции влияние на офтальмотонус сохраняется в течение 12 часов. Бетаксолол , по сравнению с другими бета-адреноблокаторами, не вызывает снижения кровотока в зрительном нерве.

Бетаксолол не вызывает миоза, спазма аккомодации, гемералопии (в отличие от миотиков).

Фармакокинетика

Бетаксолол высоколипофилен, в результате чего хорошо проникает через роговицу в переднюю камеру глаза, максимальная концентрация (С max ) в передней камере определяется через 20 минут после инсталляции. При местном применений системная абсорбция низкая, концентрация в плазме ниже порога (2 нг/мл) обнаружения.

Читайте также:  Жгучая боль в спине

Связь с белками плазмы – 50 %. Период полувыведения (Т1/2) – 14-22 ч. Выводится почками (15% в неизмененном виде). Проницаемость через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плацентарный барьер – низкая, секреция с грудным молоком – незначительная.

Показания

– хроническая открытоугольная форма глаукомы;

– закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками).

Противопоказания

-Гиперчувствительность к компонентам препарата;

-атриовентрикулярная блокада II и III степени;

-синдром слабости синусового узла;

-детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).

С осторожностью

Сахарный диабет, тиреотоксикоз, одновременный прием пероральных бета-адреноблокаторов, синдром Рейно, феохромоцитома, бронхиальная астма, хронический обструктивный бронхит, атриовентрикулярная блокада I степени, сердечная недостаточность.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Побочные эффекты

Местные: кратковременный дискомфорт в глазах после закапывания, слезотечение; в отдельных случаях – понижение чувствительности роговицы, покраснение глаза, кератит, светобоязнь, анизокория, затуманивание зрения, зуд, ощущение “сухости” глаз, аллергические реакции.

Системные побочные эффекты отмечаются редко.

Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): головокружение, тошнота, сонливость, бессонница, головная боль, депрессия, усиление симптомов миастении.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, нарушение сердечной проводимости и сердечная недостаточность.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхоспазм, бронхиальная астма, дыхательная недостаточность.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки Бетофтана не сообщалось.

При попадании в глаза избыточного количества препарата следует промыть глаза теплой водой.

При передозировке бета1-адреноблокаторов могут наблюдаться: гипотензия, брадикардия, острая сердечная недостаточность.

Лечение симптоматическое.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Пациентам, у которых после инстилляции препарата временно снижается четкость зрения, не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции до его восстановления.

Форма выпуска/дозировка

Капли глазные, 0,5%.

Упаковка

По 5 мл раствора в белый полимерный флакон-капельницу закрытый полимерной крышкой с предохранительным кольцом.

По одному флакону-капельнице вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

В недоступном для детей месте.

Срок годности

После вскрытия флакона капли следует использовать в течение 4-х недель.

Не использовать по истечении указанного на упаковке срока годности.

Условия отпуска из аптек

Регистрационный номер

Владелец Регистрационного удостоверения

После однократной инстилляции влияние на офтальмотонус сохраняется в течение 12 часов.

Побочные действия

  • местные реакции: слезотечение, преходящее ощущение дискомфорта в глазах после закапывания; в отдельных случаях – кератит, понижение чувствительности роговицы, светобоязнь, покраснение глаз, затуманивание зрения, анизокория, ощущение сухости глаз, зуд, аллергические реакции;
  • сердечно-сосудистая система: нарушение сердечной проводимости, сердечная недостаточность, брадикардия;
  • нервная система: тошнота, головная боль, сонливость, головокружение, бессонница, усиление симптомов миастении, депрессия;
  • дыхательная система: бронхоспазм, диспноэ, дыхательная недостаточность, бронхиальная астма.

Развитие системных побочных эффектов происходит в редких случаях.

Нельзя допускать соприкосновения пипетки с какими-либо предметами, включая глаза.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки Бетофтана не сообщалось.

Читайте также:  Область применения черемухи обыкновенной

При передозировке бета 1 -адреноблокаторов могут наблюдаться следующие симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия, острая сердечная недостаточность.

Лечение: симптоматическое. При попадании в глаза избыточного количества препарата следует промыть глаза теплой водой.

При совместном применении с симпатомиметиками отмечается усиление их сосудосуживающего эффекта.

Показания к применению

Препарат Бетофтан назначают пациентам с:

  • Повышенным внутриглазным давлением;
  • Закрытоугольной глаукомой в качестве дополнительного лечения после приема миотиков;
  • Хронической формой октрытоугольной глаукомы.

Бетофтан противопоказан при нарушении ритма сердца синусовая брадикардия, СССУ, АВ блокада 2 или 3 степени , повышенной чувствительности к содержимому препарата, в детском возрасте до 18 лет.

Особые указания

Пациентам, которые носят контактные линзы, рекомендуется снимать их перед инстилляцией и устанавливать обратно через 20 минут после процедуры. Это позволит избежать повреждающего действия на ткани глаза бензалкония хлорида.

Нельзя допускать соприкосновения пипетки с какими-либо предметами, включая глаза.

Поскольку бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы острой гипогликемии, с осторожностью следует назначать препарат больным, склонным к гипогликемии.

Кроме этого, бета-адреноблокаторы могут маскировать тахикардию и другие симптомы гипертиреоза. При подозрении на тиреотоксикоз резко отменять препарат не следует, чтобы не вызвать усиление симптоматики.

При проведении плановой операции необходимо постепенно прекратить применение бета-адреноблокаторов, не позже чем за 48 часов до общей анестезии.

При инстилляции Бетофтан может попадать в систему большого круга кровообращения и вызывать побочные эффекты, аналогичные тем, которые появляются при внутривенном или парентеральном применении бета-адреноблокаторов.

Хотя капли оказывают минимальное влияние на артериальное давление (АД) и частоту сердечных сокращений (ЧСС), при лечении больных с сердечной недостаточностью или AV-блокадой I степени необходимо соблюдать осторожность. В случае появления признаков декомпенсации сердечно-сосудистой системы препарат следует отменить.

В период лечения не рекомендуется заниматься управлением транспортных средств и механизмов, поскольку действие капель может временно снижать четкость зрения.

При одновременном применении Бетофтана.

Взаимодействие

При одновременном применении препарата Бетофтан и раствора адреналина для офтальмологического применения в отдельных случаях возможно развитие мидриаза.

При применении препарата Бетофтан в сочетании с препаратами, истощающими запасы катехоламинов (такими как резерпин), может наблюдаться усиление таких эффектов, как снижение артериального давления (АД) и брадикардия.

При одновременном применении препарата Бетофтан и бета-адреноблокаторов для приема внутрь, повышается риск развития побочных эффектов (как местных, так и системных) вследствие аддитивного эффекта.

Следует соблюдать осторожность при совместном применении препарата Бетофтан и адренергических психотропных средств вследствие возможного усиления их действия.

При одновременном назначении миорелаксантов и гипогликемических средств может наблюдаться усиление их действия.

При совместном применении с симпатомиметиками – усиление их сосудосуживающего эффекта.

При необходимости может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 10 минут.

Риск развития анафилактической реакции пациенты, принимающие бета-блокаторы, могут иметь в анамнезе атопию или анафилактические реакции.

Ссылка на основную публикацию