Гипохромная анемия – причины, симптомы и лечение

Профилактика

Основной профилактической мерой считается правильное и сбалансированное питание. В рационе должны присутствовать продукты, богатые железом.

  1. Говяжья печень, почки.
  2. Перепелиные и куриные яйца.
  3. Свежие овощи и фрукты — брюссельская капуста, хурма, гранат, свёкла, курага.

Особое внимание на профилактику анемии следует обратить женщинам, поскольку из-за менструации они теряют крови в два раза больше, чем мужчины.

Свежие овощи и фрукты брюссельская капуста, хурма, гранат, свёкла, курага.

Недостаточное поступление железа в организм

Обычно это связано с алиментарным моментом. Пациент банально недополучает элемента с пищей. Скорее всего, речь идет о сознательном выборе. Страдают от подобной проблемы пациенты на жесткой диете.

Однако возможны и не столь очевидные факторы. Например, физическая беспомощность, нахождение в условиях голода, болезнь, препятствующая нормальному потреблению пищи и прочие подобные явления.

Как правило, для коррекции достаточно стабилизировать поступление питательных веществ с едой. Изменить рацион или пройти специфическое лечение. Этот фактор считается наиболее простым в плане восстановления нормы.

В целом, гипохромия это снижение цветного показателя ЦП крови до уровня 0.

Гипохромная анемия

Гипохромная анемия – термин, которым обозначаются несколько видов анемии и который применяется к изменению цветового показателя крови ниже 0,8. При этой группе нарушений уровень гемоглобина, обеспечивающего рубиновый оттенок крови, снижается, и цвет ее меняется.

У пожилых людей анемия может возникнуть при болезни печени и почек.

Симптомы гипохромной анемии

Симптомы гипохромной анемии легкой степени тяжести можно действительно спутать с хронической усталостью, с нервным перенапряжением или физическим переутомлением. Однако тяжесть их проявления напрямую зависят от стадии анемии по гемоглобину. Чем его в крови меньше, тем заметнее будут признаки имеющегося малокровия.

К первым симптомам анемии относят:

Ухудшение самочувствия, что проявляется в легком недомогании.

Ослабление концентрации внимания.

Постоянное чувство физической усталости.

В зависимости от того, какая у человека степень тяжести анемии, будут различаться ее симптомы. Об этом можно узнать из таблицы.

Степень тяжести анемии

Первая (легкая) степень тяжести

Зачастую симптомы нарушения отсутствуют, человек не знает о своей патологии. Возможна незначительная слабость и легкое недомогание.

Вторая (средняя) степень

У больного кружится голова.

Пациент может замечать у себя одышку, которой не было ранее.

Кожа и слизистые оболочки приобретают неестественную бледность.

Третья (тяжелая) степень

Периодически возникает чувство онемения рук и ног.

Ногти становятся ломкими.

Волосы начинают выпадать.

Изменяются вкусовые предпочтения, искажается обоняние.

Если не лечить анемию, то возможен летальный исход.

Степень тяжести анемии.

Разновидности

Пожилой возраст — группа риска по железонасыщенной анемии

Выделяют четыре основные разновидности гипохромной анемии.

  1. Микроцетарная железодефицитная. Самая распространённая, возникающая из-за кровопотери и неправильного питания. В группе риска находятся женщины детородного возраста и дети .
  2. Железонасыщенная. При патологии в крови концентрация железа в норме, но так как оно оказывается неспособным всасываться, то гемоглобин начинает понижаться. Больше всего от нарушения страдают пожилые, злоупотребляющие алкоголем, а также лица, которые перенесли тяжёлое отравление химическими веществами.
  3. Железоперераспределительная. Состояние характеризуется повышением количества железа в крови на фоне раннего разрушения эритроцитов. Такое явление характерно для туберкулёза и гнойных процессов в организме.
  4. Смешанного типа. Патология формируется по причине нехватки в организме не только железа, а и витамина В12. При таком нарушении возникает значительное снижение иммунитета и развитие отёков, которые локализованы в области рук.

Какая форма болезни имеет место, определяется врачом после обследования пациента и получения всех данных анализов крови.

резус-конфликт, который возникает между кровью плода и матери;.

Генетические нарушения биосинтеза гемоглобина

Это целый ряд наследственных заболеваний, приводящих к преждевременному разрушению эритроцитов (уменьшению срока их жизни), а также неполноценности образующегося гемоглобина – нарушению синтеза его составляющих либо их предшественников. К примеру, протопорфирина в костном мозге, когда его эритрокариоциты превращаются в кольцевые сидеробластеры (данное заболевание поражает исключительно мужчин, которые в целом мало подвержены анемиям).

Тяжелые формы, особенно если существует угроза жизни пациента, требуют стационарного лечения.

Гипохромная анемия

При клиническом анализе крови медицинские специалисты диагностируют недостаток гемоглобина, другое название этого явления – гипохромная анемия. Данное понятие очень обширное, к нему относят несколько видов малокровия. Все гипохромные анемии имеют одну общую черту – уровень железосодержащего белка, который находится в кровяных клетках, сильно снижен. Это отражается на работоспособности тканей организма, они не выполняют свои задачи, что приводит к различным осложнениям.

При гипохромной анемии становится меньше концентрация не только гемоглобина, изменяется также и цвет кровяных клеток. Они меняются в размере, нередко эритроциты и тромбоциты принимают форму кольца с просветлением по центру.

Анемия часто появляется у малышей в грудном возрасте. При рождении у человека организм создает объём клеток железа. Если в будущем это количество не поддерживается, риск развития гипохромной анемии увеличивается.

При рождении у человека организм создает объём клеток железа.

Лечение

Каковы бы ни были причины анемии, лучше начать лечение как можно раньше. На лёгких стадиях, протекающих без осложнений, достаточно будет интенсивной диеты. В зависимости от вида заболевания назначают препараты, способные восполнить дефицит того или иного элемента. Это могут быть железосодержащие лекарства:

  • «Феррум Лек»
  • «Тотема»
  • «Ферроплекс»
  • «Ферретаб» и т. д.

При дефиците В12 и фолиевой кислоты предписано принимать препараты, их содержащие. Могут назначать как таблетки, так и инъекции. Чаще всего курс лечения составляет 1 – 2 месяца, но бывает и дольше – всё зависит от вашего состояния.

После интенсивной терапии переходят на поддерживающую: время от времени принимают витамины и минеральные комплексы.

хлеб и сдоба.

Симптомы малокровия и нарушения обмена железа в организме

В проявлениях заболевания можно выделить симптомы, характерные для самого малокровия и для нарушения транспорта и распределения железа.

Основные проявления малокровия:

  • слабость;
  • повышенная утомляемость;
  • головокружение, иногда обмороки;
  • одышка при привычной физической нагрузке;
  • учащённое сердцебиение.

Все эти симптомы связаны именно с нехваткой гемоглобина.

Гемоглобин является веществом, которое переносит кислород к клеткам организма, поэтому при анемии возникает «кислородное голодание».

Железо в организме необходимо не только для синтеза гемоглобина, но и для функционирования других органов и тканей, поэтому при нарушении его обмена встречается ряд специфических симптомов.

Железодефицитная и железоперераспределительная анемии характеризуются снижением количества железа не только в эритроцитах, но и в тканях организма. Для дефицита железа характерны следующие симптомы:

  • бледность;
  • пристрастие к поеданию непривычных вещей (мела, земли, зубной пасты и др.);
  • ломкость ногтей;
  • изменение формы ногтей («ложкообразные ногти»);
  • сухость кожи.

Ложкообразные ногти (койлонихии) являются характерным признаком анемии, представляют из себя вдавление в центральной части ногтя

При сидеробластных анемиях снижено количество железа в эритроцитах, но в периферических тканях имеется его избыток (синдром перегрузки железом), который сопровождается рядом проявлений:

  • слабостью;
  • болями в суставах;
  • импотенцией у мужчин;
  • бронзовым оттенком кожи.
Читайте также:  Лечение сухих и ломких волос в домашних условиях

При сидеробластной анемии кожа приобретает бронзовый оттенок

При длительном отсутствии лечения больных с синдромом перегрузки железа возможно развитие следующих заболеваний:

  • цирроза печени;
  • сахарного диабета;
  • кардиомиопатии (поражения сердца).

Появление этих заболеваний связано с инфильтрацией внутренних органов избытком железа, что приводит к нарушению их функции.

ломкость ногтей;.

Симптомы проявления у ребенка

Симптомы гипохромной анемии зависят, прежде всего, от тяжести заболевания и вызвавших его причин. Обычно говорят об общих симптомах анемии, которые наблюдаются у больного всегда и о частных случаях, которые вызываются совершенно иными факторами и имеют несколько другие признаки. Необходимо знать, что диагностировать патологию и установить её причину может только врач, поэтому самолечением в этом случае заниматься не стоит.

Различают следующие симптомы:

  • Одышка.
  • Бледность кожи у детей.
  • Тахикардия.
  • Ребёнок может жаловаться на головокружение, головную боль, шум в ушах.
  • Слабость, вялость.
  • Ваш малыш быстро утомляется, даже от незначительной физической нагрузку.
  • Ребёнок имеет плохой аппетит.
  • Волосы и ногти – сухие и ломкие.
  • У ребёнка наблюдается расстройство вкуса (может есть мел).
  • Внешний вид кожных покровов ухудшается – они могут быть шершавыми.
  • Мышечная слабость.
  • Кожа приобретает жёлтый оттенок.
  • Носовые кровотечения являются частым явлением.
  • Ребёнок постоянно болеет.
  • У малыша могут быть увеличены и уплотнены печень и селезёнка.

Характерная бледность кожи

Патологии, которые наблюдаются вследствие заболеваний желудка и кишечника, когда нарушаются функции всасывания в желудке или кишечнике.

Симптомы

Клиническая картина, количество проявлений и их тяжесть зависит от стадии расстройства. Чем дольше существует процесс, тем больше признаков и тем они более выражены.

Примерный список выглядит следующим образом:

  • Боли в мышцах, суставах, ломота в костях. Сопровождает пациента постоянно. По характеру может напоминать артрит или миозит, прочие конкретные специфические заболевания. При этом объективных данных за эти диагнозы нет, что заметно при исследовании. Интенсивность боли растет при физической активности. Сила дискомфорта увеличивается по мере прогрессирования анемии.
  • Слабость, сонливость, астенические явления. Пациент не способен нормально работать, выполнять повседневные обязанности. При этом, даже обычная активность, в быту становится непосильной ношей для человека. Единственное желание — лежать, отдыхать. Возникает апатичность. В ночное время суток возможна бессонница, что является еще более мучительным состоянием. Применение специальных препаратов может решить проблему, по крайней мере, частично.
  • Возможно изменение оттенка стула на более светлый. Также встречаются расстройства дефекации по типу запоров, поносов. Чередования одного и другого в короткий период времени (несколько суток). Отклонения в работе пищеварительного тракта типичны для анемий разных типов и встречаются практически всегда. В особенно запущенных случаях возможен выход билирубина в кровь и ткани, изменение оттенка кожи на желтый.

  • Нарушения эмоционального фона. Больной становится раздражительным, агрессивным. Депрессивным или апатичным. Связи с какими-либо событиями нет. Вспыльчивость может провоцироваться самими незначительными явлениями. Присутствует нестабильность настроения, что проявляется резкими переменами эмоционального фона в течение считанных минут. Если не сказать секунд. Нормальное взаимодействие с пациентом затруднено.
  • Шум в ушах . Сопровождает недостаточное кровообращение головного мозга. Нервные ткани, церебральные структуры недополучают кислорода, что и становится основной причиной расстройства.
  • Обморочные эпизоды. Синкопальные состояния являются грозным проявлением ишемии тканей мозга. Встречаются на развитых стадиях заболевания или при изначально тяжелом течении. Необходима срочная коррекция.
  • Расстройства восприятия. В первую очередь зрительного. Возникают мушки в поле видимости, фотопсии-вспышки (простейшие галлюцинации в форме ярких точек, пятен или линий). Возможно развитие скотом. Монокулярная слепота встречается, но крайне редко.
  • Головная боль. Проявляется приступами по нескольку часов каждый. В течение дня эпизоды дискомфорта могут повторяться неоднократно. Расстройство характеризуется давлением, распиранием, жжением или прострелами, пульсацией в теменной, затылочной, лобной областях. Восстановление с помощью медикаментов не имеет большого смысла. Поскольку эффект краткосрочный, а то и полностью отсутствует.
  • Расстройства вкусовых предпочтений. Интересным явлением на фоне анемии можно считать извращение гастрономических пристрастий. Пациент изъявляет желание потреблять несъедобные вещи. Мел, химические вещества, уголь и прочие.
  • Нарушения кровообращения в сердечной мышце. Характеризуется как стенокардия . Сопровождается мучительными болями в грудной клетке.
    Также обнаруживается падение уровня артериального давления. Отметки могут быть различными.
  • Повышенная ломкость волос, ногтей, избыточная выработка кожного сала. Встречается изменение косметических свойств тканей организма. Оно сходит на нет само после устранения основного патологического процесса.
  • Одышка.
  • Нарушение нормального мочеиспускания.

Верно говорить не о симптомах гипохромии, а о признаках анемии, железодефицитной или иной.

То же самое касается и других периодов и жизни пациента, когда необходимость в полезных соединениях растет.

Степень гипохромии. Связь с микроцитозом

Таким образом, понятно, что гипохромия эритроцитов означает слабое окрашивание клеток (признак гипохромии – увеличивающееся в диаметре срединное просветление) в результате недостаточного их насыщения красным пигментом крови.

гипохромия с микроцитозом в крови

Гипохромия, являясь решающим признаком развития гипохромной анемии, имеет разные степени выраженности:

  • 1 степень – клетка неплохо прокрашена на периферии, однако зона просветления по центру выдает легкую гипохромию;
  • 2 степень – просветление по центру расширяется, стремясь поближе к мембране, но зона, заполненная краской, просматривается четко, что свидетельствует об умеренной гипохромии;
  • 3 степень – окраска располагается только у самой мембраны, ее фактически не видно, поэтому создается впечатление, что это и не эритроцит вовсе, а так… какое-то бледное колечко. Подобная ситуация складывается при далеко зашедших формах анемии и говорит о ее тяжелом течении.

Гипохромия эритроцитов является свидетельством развития гипохромной анемии, однако зачем-то в начале нашей работы мы рассказывали о другой характеристике красных клеток крови – их размере? Так вот, в подавляющем большинстве случаев гипохромия и микроцитоз – неразлучны, они являются основным признаком гипохромных микроцитарных анемий. Кроме этого, важность этих двух показателей возрастает, если возникает необходимость дифференцировать гипохромные микроцитарные анемии от других состояний или между собой.

Гипохромия эритроцитов является свидетельством развития гипохромной анемии, однако зачем-то в начале нашей работы мы рассказывали о другой характеристике красных клеток крови их размере.

Гипохромная анемия — лечение, симптомы, причины

Гипохромная анемия — это одно из общих названий для всех форм анемий, которые характеризуются недостатком гемоглобина, где количественный цветовой показатель в крови составляет менее 08. В основном при гипохромных анемиях нарушается образование гемоглобина из-за снижения эритроцитов даже в незначительных количествах. Это происходит вследствие дефицита железа, наследственных патологий в образовании гемоглобина и хронического отравления свинцом.
Среди гипохромных анемий выделяют железодефицитную анемию, талассемию, патологическое изменение синтеза органических соединений (порфиринов) и анемии, возникающей при некоторых хронических заболеваниях.

Гипохромная анемия причины

Недостаток железа является главной и частой причиной гипохромной анемии. Около 10% женщин, находящихся в детородном возрасте, страдают железодефицитной гипохромной анемией, а 20% — имеют скрытую форму дефицита железа.
Кровопотери также относятся к причинам возникновения анемии. В одном миллилитре крови содержится около 045 мг железа, таким образом, в период менструации женщина в среднем теряет около 30 мг. В организме, при неправильном получении железа одновременно с пищей, даже во время незначительного менструального цикла, может нарушиться его баланс и дать начала появления гипохромной железодефицитной анемии. Также имеются различного рода гинекологические заболевания могут стать причиной развития такой анемии. А вот в постменопаузальный период для многих женщин, а также мужчин первым местом среди причин нехватки железа являются желудочно-кишечные кровопотери вследствие разного вида опухолей, язв, геморроидальных вен пищевода, дивертикулеза, полипоза кишечника.
Кроме этого, первыми признаками рака прямой кишки и толстого кишечника является именно недостаток железа в организме. Поэтому при наличии железодефицитной анемии все пациенты после сорока лет подлежат обязательному обследованию на определение опухолей этой локализации. Иногда имеется некоторая связь между железодефицитной гипохромной анемией и болезнью Крона, а также язвенным колитом неспецифической этиологии и приемом, например, аспирина и преднизолона. К тому же причинами данных анемий является донорство, носовые кровотечения, геморрагический васкулит, частый анализ крови для проведения различного вида исследований.
Состояние железодефицитной анемии очень часто появляется у беременных женщин вследствие повышенного потребления железа, которое необходимо для развития плаценты и плода.
Гипохромная анемия нередко развивается в период полового созревания, когда в организме присутствует недостаточное количество железа, компенсируется только его неполноценным поступлением. Алиментарный фактор считается редкой причиной железодефицитной анемии. А в возникновении талассемии, как одной из форм гипохромной анемии, является сниженный синтез бета-полипептидной цепи, которые образуются двумя парами генов.
Гетерозиготная форма, что имеет один генетический дефект, обычно протекает без каких-либо клинических проявлений. А вот та же форма, в которой происходят патологические изменения во втором и четвертом гене, поддается развитию гипохромной микроцитарной анемии с легкой или умеренной степенью тяжести. В основном такие пациенты являются носителями этого заболевания. Развития тяжелой анемии способствует гомозиготная форма болезни, при которой аномалия происходит в трех из четырех генах, повреждают цепь бета-талассемии. Почти 25% этой формы анемии приходится на чернокожие расы.

Читайте также:  Что и как болит при плоскостопии?

Гипохромная анемия симптомы

Клиническая картина гипохромных анемий характеризуется повышенной утомляемостью, снижением аппетита, неспособностью выполнять некоторые физические нагрузки, головокружением.
Для железодефицитной анемии также характерна тканевая сидеропения и хорошо выраженная мышечная слабость, которая обусловлена пониженным уровнем ферментов, находящихся в мышцах. В результате этого ногти становятся ломкими, а кожа сухая, часто выпадают волосы и появляется ангулярный хейлий. У многих больных изменяется вкус, который отмечается желанию съесть зубную пасту, глину, мел. Тканевый дефицит железа выражается ложкообразными ногтями, появляется дисфагия, недержание мочи во время кашля или смеха, нарушается секреция в желудке.
При гипохромной анемии происходит снижение концентрации гемоглобина в большем количестве, чем эритроцитов, поэтому и снижается цветовой показатель. Часто отмечается микроцитозе, но иногда встречается анизоцитоз и пойкилоцитоз. В костном мозге обнаруживают увеличение процентного содержания клеток, находящихся в эритробластическом ряду с определенной задержкой в созревании. Такая форма гипохромной анемии диагностируется без особых трудностей на основе гематологических и клинических показателях.
Симптоматика гипохромной анемии при опухолях проявляется как анемия неясной этиологии. Больные часто жалуются только на слабость, а некоторые пациенты в анамнезе имеют даже выраженный эффект от терапии с применением железосодержащих препаратов. И только рентгенологическое исследование, а также анализы крови раскрывают полную картину заболевания. Но, к сожалению, иногда врач успокаивается при отрицательных рентгенологических результаты, поэтому и пропускает опухоли на ранних стадиях.
Иногда, при эрозивном гастрит е отмечается сильная кровопотеря, которая не компенсируется железосодержащими препаратами. Кроме того, грыжи в пищевом отверстии диафрагмы, протекающие без болевых симптомов и расстройств со стороны ЖЕЛУДОЧНО-кишечного тракта, но характеризуются всеми признаками гипохромной железодефицитной анемии, могут усилиться и стать невыносимыми. В других случаях пациенты жалуются на переполненное чувство за грудиной после приема пищи, на боль в сердце, как при стенокардии, рвоту.
А вот болезнь Крона должна стать сигналом умеренной гипохромной анемии, которая характеризуется неясными воспалениями, поносами и болями в области живота, повышенной температурой тела, а также кровопотерей с ЖКТ.

Хроническая гипохромная анемия выявляется при анкилостолидозе, которая может длиться достаточно долго. В этот момент характерны боли в эпигастральной области, тошнота, рвота и понос . Также продолжает идти кровь из кишечника, поэтому происходит потеря и железа, и белка, что приводит к гипопротеинемии.

Гипохромная анемия у детей

У детей, как и у взрослых, выделяют две основные формы гипохромных анемий — железодефицитная и латентная. Для последней формы характерен изолированный дефицит железа в тканях без анемии. Такая железодефицитная анемия очень часто встречается среди детей младшего возраста. Данное заболевание в основном развивается вследствие недополученной железа при многоплодной беременности или недоношенности, а также, если ребенок отказывается от еды.
Сам дефицит железа становится причиной ряда нарушений ЖКТ, которые усиливают этот недостаток. Огромную роль в этом дисбалансе играет питание ребенка. Дети грудного и раннего возраста отстают от многих сверстников в речевом развитии, и в психомоторном. Но, начиная уже с двух — трех лет у детей наблюдают относительную компенсацию, при которой количество гемоглобина увеличивается до нормы, а вот латентный дефицит железа может присутствовать.
Условиями для появления гипохромной анемии у детей являются период полового созревания, особенно это касается девушек. Этот период характеризуется потребностью железа в повышенных количествах в результате появления менструаций и усиленного роста организма. Очень часто в этот момент присоединяются сниженный иммунитет и плохое питание, которое может быть связано с похудением.
Не последнюю роль играют и гормоны. Так, например, андрогены помогают процессу эритропоэзу и активно утилизируют железо, а вот эстрогены практически себя не проявляют. При нарастании железодефицитной анемии усиливается вялость, раздражительность и апатия. У детей появляются жалобы на головокружение и частые головные боли , которые приводят к ухудшению памяти. Также прослушиваются усиленная одышка и приглушенные тоны сердца. На электрокардиограмме наблюдаются все признаки изменений стенок миокарда гипоксического и дистрофического характера. Конечности ребенка на ощупь всегда холодные. У многих детей, больных среднетяжелой и тяжелой гипохромной анемией, наблюдается увеличение печени и селезенки, особенно если присутствует дефицит витаминов и белка, а также активный рахит у младенцев. Происходит снижение выделения желудочного сока, нарушается абсорбция микроэлементов, витаминов и аминокислот, а также снижаются иммунитет и неспецифические факторы защиты.

Гипохромная анемия лечение

Заместительная терапия препаратами железа считается основным методом в лечении пациентов с железодефицитной анемией. Для этого используют Лактат, Сульфат или Карбонат железа. Чаще всего назначают Сульфат железа — 300 мг три раза в день. Очень часто для лечения гипохромной анемии используют и такие препараты, как Ферроплекс, Феромид, Ферроградумент, называются комбинированными.
Все солесодержащие препараты железа сильно раздражают слизистую поверхность желудка и кишечника, поэтому почти пять процентов больных имеют побочные реакции организма в виде тошноты, рвоты и поноса. Этот дискомфорт приходится убирать с помощью уменьшения дозы препарата, сокращение сроков лечения, а иногда даже отменяя лекарственный препарат, что в результате приводит к плохих показателей в лечении. Некоторые пациенты пытаются употреблять в пищу продукты, в которых содержится железо, но это все равно не может заменить железосодержащие препараты, тем более вылечить гипохромную анемию. Поэтому в среднем, терапия препаратами железа, чтобы достичь желаемого результата должна составлять около шести месяцев. Это очень важно для восполнения недостающего количества железа в организме с последующим его запасом в нем.
При некоторых клинических показаниях назначают внутривенно железосодержащие препараты, а при тяжелой форме гипохромной анемии применяют вливания эритроцитарной массы. Но самое важное в лечении данного заболевания в первую очередь остается устранение факторов его развития. Это касается терапии основного заболевания, которое стало причиной возникновения данной патологии, а затем назначается лечение специфического характера. Оно всегда зависит от формы гипохромной анемии.
Для лечения гомозиготной талассемии гипохромной применяют трансфузии эритроцитов уже с раннего возраста. В основном используют размороженные виды эритроцитов. Сначала проводят курс ударной терапии, которая включает до десяти трансфузий в течение двух или трех недель, и достигают увеличение гемоглобина до 120-140 г/л. После этого назначения вливаний снижают. Данная терапия гипохромной анемии с применением переливаний, улучшает не только общее состояние больного, но и уменьшает значительные изменения в скелете, размеры селезенки, снижает частоту возникновения у детей инфекций в тяжелых формах, а также улучшает их физическое развитие. Такое лечение надолго продлевает жизнь пациентам. Но иногда, после применения этой терапии, возникают некоторые осложнения в виде пирогенных реакций, повышенного гемолиза и судом. Кроме того, трансфузионная терапия может стать причиной гемосидероза многих органов. Поэтому при лечении этой формы анемии обязательно назначают Десферал. Он своевременно выводит из организма избыточное количество железа. Доза назначения этого препарата зависит от возраста больного и перелитого количества эритроцитов. Маленьким детям вводят его внутримышечно по 10 мг/кг, подросткам — 500 мг в сутки. Десферал также рекомендуют применять с аскорбиновой кислотой по 200-500 мг, которая усиливает его действие.
В некоторых случаях, когда пальпируют селезенку, значительно увеличенную в размерах, и до всех симптомов основной анемии присоединяется тромбоцитопения и лейкопения, показано проведение спленэктомии.
Лечение гомозиготной талассемии этиологии, как одной из форм гипохромной анемии, не дает серьезных ремиссий, но значительно улучшает жизнь больных. При терапии гетерозиготной талассемии важно помнить, что все препараты железа крайне противопоказаны. Так как эта форма гипохромной анемии всегда имеет избыточное содержание в организме железа. Поэтому у больных, которые будут принимать железосодержащие препараты, состояние будет ухудшаться в отличие от тех пациентов, которые не будут их получать. А это в результате может стать причиной тяжелой декомпенсации и гибели больных от различных проявлений гемосидероза.

Заместительная терапия препаратами железа считается основным методом в лечении пациентов с железодефицитной анемией.

Гипохромная анемия

При клиническом анализе крови медицинские специалисты диагностируют недостаток гемоглобина, другое название этого явления – гипохромная анемия. Данное понятие очень обширное, к нему относят несколько видов малокровия. Все гипохромные анемии имеют одну общую черту – уровень железосодержащего белка, который находится в кровяных клетках, сильно снижен. Это отражается на работоспособности тканей организма, они не выполняют свои задачи, что приводит к различным осложнениям.

Читайте также:  Может ли беременность протекать без симптомов

При гипохромной анемии становится меньше концентрация не только гемоглобина, изменяется также и цвет кровяных клеток. Они меняются в размере, нередко эритроциты и тромбоциты принимают форму кольца с просветлением по центру.

Анемия часто появляется у малышей в грудном возрасте. При рождении у человека организм создает объём клеток железа. Если в будущем это количество не поддерживается, риск развития гипохромной анемии увеличивается.

При гипохромной анемии становится меньше концентрация не только гемоглобина, изменяется также и цвет кровяных клеток.

Симптомы

Симптомы гипохромной анемии легкой степени тяжести можно действительно спутать с хронической усталостью, с нервным перенапряжением или физическим переутомлением. Однако тяжесть их проявления напрямую зависят от стадии анемии по гемоглобину. Чем его в крови меньше, тем заметнее будут признаки имеющегося малокровия.

К первым симптомам анемии относят:

Ухудшение самочувствия, что проявляется в легком недомогании.

Ослабление концентрации внимания.

Постоянное чувство физической усталости.

В зависимости от того, какая у человека степень тяжести анемии, будут различаться ее симптомы. Об этом можно узнать из таблицы.

Степень тяжести анемии

Первая (легкая) степень тяжести

Зачастую симптомы нарушения отсутствуют, человек не знает о своей патологии. Возможна незначительная слабость и легкое недомогание.

Вторая (средняя) степень

У больного кружится голова.

Пациент может замечать у себя одышку, которой не было ранее.

Кожа и слизистые оболочки приобретают неестественную бледность.

Сердце начинает биться чаще.

Третья (тяжелая) степень

Периодически возникает чувство онемения рук и ног.

Ногти становятся ломкими.

Волосы начинают выпадать.

Изменяются вкусовые предпочтения, искажается обоняние.

Если не лечить анемию, то возможен летальный исход.

У ребенка симптомы анемии могут не проявляться вовсе. Зачастую данное нарушение диагностируют только после сдачи крови на анализ. Чтобы не пропустить начало анемии, взрослые должны внимательно следить за состоянием здоровья ребенка.

Настораживать должны такие проявления, как:

Ребенок выглядит очень бледным по сравнению со своими сверстниками.

Малыш плохо спит. У него отсутствует аппетит.

Ребенок апатичен и вял.

Ребенок часто болеет.

В уголках рта могут появляться небольшие трещины.

Физическое и умственное развитие ребенка задерживается.

Если не лечить анемию, то она становится причиной серьезных проблем со здоровьем, а в тяжелых случаях может даже привесит к летальному исходу.

Симптомы анемии зависят от степени ее тяжести. Первая степень – самая легкая, человек жалуется на общее недомогание, быстро устает физически, у него снижается концентрация внимания, появляется сонливость.

Вторая степень анемии – средняя. В этой стадии к ранее описанным симптомам присоединяется одышка, головокружение, учащенное сердцебиение, кожа становится бледной.

На третьей, тяжелой стадии анемии наблюдается онемение конечностей, ногти и волосы истончаются, нарушается вкус и обоняние. При отсутствии лечения анемия тяжелой степени может привести к смерти.

У детей симптомы гипохромной анемии выражены меньше. Кроме того, малыши не всегда могут описать свои ощущения, поэтому анемия у них диагностируется по результатам лабораторных анализов. Родителям необходимо обратиться к врачу, если у ребенка бледные кожные покровы и трещинки в уголках рта, плохой аппетит и сон, вялость, если он часто простужается, отстает в физическом и психомоторном развитии.

Зачастую симптомы нарушения отсутствуют, человек не знает о своей патологии.

Добавить комментарий