Остеолипома. плеоморфная липома

Профилактика [ править ]

Опухоль состоит из бледно-окрашенных веретенообразных клеток, расположенных между адипоцитами и формирующих параллельные ряды, ассоциированные с широкими лентами коллагена.

Лилобластома

Лилобластома — редкое новообразование, возникающее у детей первых трех лет жизни. Солитарная форма липобластомы обычно поражает подкожную клетчатку конечностей. Мягкий, желтый или беловатый узел не превышает в диаметре 5 см. Диффузная форма липобластомы нередко врастает в мышцы конечностей. Обе формы проявляются в том или ином разрастании клетчатки. Они доброкачественные, но последняя из них может рецидивировать.

Гибернома син.

Причины появления жировиков и современные методы лечения

Жировик, или липома? относится к типу доброкачественных опухолей, формирующихся из жировой ткани, пронизанной пучками соединительно-тканных волокон. Образование имеет тенденцию к увеличению, врастая в глубжележащие ткани, вплоть до надкостницы. Существует ряд теоретических гипотез о том, что липома может переродиться в злокачественную опухоль, однако практического подтверждения мнение не нашло. Липосаркома — злокачественная опухоль на основе жировой ткани, зарождается первично, без предшествующего развития в виде липомы.

Одной из разновидностей липом является, так называемая, разлитая липома — гроздевидная структура, состоящая из множества мелких липом, способная к гигантскому росту, изменяя контуры области в месте расположения.

Существует определенная классификация липом в зависимости от структурных характеристик образования и места их локализации.

Остеолипома. плеоморфная липома

Хондро- и остеолипома отличаются образованием в толще подкожно расположенных узлов липомы метаплаетических костных и хрящевых участков, очагов миксоматоза и фиброза. Такие опухоли иногда обозначают как мезенхимомы или гамартомы мягких тканей.
Плеоморфная липома (атипичная фибролипома, плеоморфная веретено-клеточная линома, «ancient lipom») описана В. М. Srnookler и F. M. Knzinger в 1980 г. и также выделена из группы липосарком Поражает преимущественно мужчин (83%). 50-70 лет.

Плеоморфная липома локализуется главным образом на задней поверхности шеи, плече и спине.
Опухоль представляет собой четко отграниченный узел округлой или овальной формы, дольчатого вида, сходный с липомой.
Микроскопически плеоморфная липома иногда почти полностью состоит из плеоморфных и более характерных гигантских многоядерных клеток, располагающихся в миксоидной строме, с участками зрелой жировой ткани, иногда наблюдают преобладание последней. Большинство случаев за нимает промежуточное положение. Характерным признаком является наличие многоядерных клеток с умеренным количеством эозинофильной цитоплазмы и множеством располагаюшихся по краю ядер, часто накладывающихся друг на друга, что придает им сходство с расположением лепестков мелких цветов. Ядра с нежным хроматином и одним эозинофильным ядрышком, реже гиперхромные. Выражена ядерная атипия. Число многоядерных клеток варьирует. Строма миксоматознан, богата чукополисахаридами. Сосуды толстостенные, часто с гиалинизированными стенками В 2/3 случаев отмечают воспалительную инфильтрацию, в 1/4 случаев — участки типа веретеноклеточной липомы, могут встречаться участки бурою жира.

Гистогенез опухоли неясен В М. Shmookler и F M. Knzinger (I981) проводят аналогию с так называемой старой шванномой и считают, что плеоморфная липома развивается в результате прогрессии клеточных изменений, возможно дегенеративных, возникающих в веретеноклеточной липоме.
Дифференциальный диагноз плеоморфной липомы представляет значительную трудность, нередко первичным морфологическим диагнозом является липосаркома. Плеоморфную липому необходимо отличать прежде всего от высокодифференцнрованной и плеоморфной липосарком и миксоидного варианта злокачественной фиброзной гистиоцитомы.

Из доброкачественных опухолей жировой ткани у детей значительный интерес представляет редко встречающийся доброкачественный липобластоматоз, который был впервые описан F. Vellins et al в 1958 г. Опухоль подразделяется на ограниченную (узловатую) и диффузную формы, которые также обозначают как доброкачественную липобластому и доброкачественный липобластоматоз. Среди больных преобладают мальчики. Возраст больных колеблется от новорожденных до 7 лет, дети до 3 лет составляют 88%.
Опухоль локализуется преимущественно на нижней конечности, в области ягодиц и бедра, верхней конечности (иадплечье и кисть). Описано развитие опухоли в области шеи, средостения, туловища, забрюшинного пространства.

Макроскопически опухоль дольчатая, инкапсулированная, овальной или шаровидной формы, чаще мягкая, реже — эластичная или мозговидная. Размер колеблется от 2 до 14 см, чаше составляя 3—5 см. На разрезе опухоль с различными оттенками желтого цвета, с гомогенными желатннозными или миксоидными полями, иногда с мелкими кистами.
Микроскопически отмечают дольчатое расположение жировых клеток. Дольки разделены фиброзными перегородками различной толщины. В перегородках часто встречается много сосудов капиллярного типа, образующих плексиформную сеть. Жировые клетки варьируют по степени диффереициров-ки зрелые жировые клетки рассеяны среди липобластов, веретенообразных и звездчатых мезенхимального вида клеток. Веретенообразные липобласты и звездчатые вакуолизированные клетки обычно обнаруживаются по периферии долек и около капилляров. Недифференцированные клетки (прелипобласты) обычно рассеяны в миксоматозиой строме. Митозы обычно типичные Миксоматоз более выражен по периферии долек н здесь иногда встречаются мелкие кисты. Изредка наблюдают фокусы хондроидиой метаплазии, лимфоплазмоцитарной инфильтрации и очаги экстрамедулляриого эритропоэза. Рецидивы возможны, иногда повторные, преимущественно при диффузном типе поражения.

Гистогенез опухоли неясен. Некоторые авторы считают, что развитие доброкачественного лнпобластоматоза происходит на основе аномалии, характеризующейся продолженной пролиферацией лнпобластов в постнатальном периоде R. А. Willis (1962) и М. Shear (1967) рассматривают этот процесс как жировую гамартому G. Geschickter (1934) и D. P. Van Meurs (1947) полагают, что доброкачественный липобластоматоз возникает из персистирующей эмбриональной ткани в тот период жизни, когда идет активная трансформация соединительной ткани в жировую М. A. Greco (1980) расценивают поражение как пролиферацию мезенхимальных клеток, проявляющих все уровни созревания белой жировой ткани н отсутствие дифференцировки в направлении бурого жира.
При дифференциальном диагнозе доброкачественной липобластомы или лнпобластоматоза их следует отличать от миксоидного и высокодифференцированного варианта липосаркомы.

Плеоморфная липома локализуется главным образом на задней поверхности шеи, плече и спине.

По гистологическому строению

  • Кольцевидная шейная, которая представлена множественными очагами, которые локализуются по окружности шеи;
  • Капсульная, с локализацией в капсуле, которая расположена возле какого-нибудь внутреннего органа;
  • Древовидная — по типу разрастания имеет вид дерева, часто возникают в суставных сочленениях;
  • Кавернозная с обильным сосудистым компонентом;
  • Липоматозный очаг на ножке, представленной соединительной тканью и сосудами.

Если липома мягкая, то в её структуре преобладает жировой компонент, слизь. Если липома более плотная, то при ощупывании отмечается преобладание соединительной ткани. Существуют узловые и диффузные липомы. Первый вариант встречается в 95% клинических случаев. Диффузные липомы являются следствием системных нарушений, патологий обменных процессов.

Что такое остеома тазобедренного сустава и почему её следует своевременно лечить, узнайте на нашем ресурсе.
В чём заключается подготовка к кольпоскопии шейки матки читайте здесь. Рекомендации несложные, но от их выполнения будет зависеть качество проведения процедуры.

Чем лечить остеому стопы дома читайте в этой нашей статье.

Симптомы липосаркомы

Длительное время симптомы липосаркомы отсутствуют, особенно, если это высокодифференцированная опухоль. У человека может появиться только безболезненная опухлость в мягких тканях. Боль возникает на поздних стадиях, когда узел достигает больших размеров и начинает давить на нервы и сосуды. В этот период новообразование становится более заметным: появляется отек, выпирают вены, кожа становится горячей. Боли, которые вначале непостоянные и слабовыраженные, при поражении костей становятся интенсивными. Нарушается двигательная функция конечности, поэтому больному трудно ходить.

Общие проявления липосаркомы – это слабость и недомогание, снижение веса, повышение температуры тела.

Забрюшинная липосаркома немного отличается. При данной патологии страдают органы брюшной полости: кишечник, желудок, печень и т.д. Может развиться кишечная непроходимость, проблемы с мочеиспусканием. При этом наблюдается увеличение живота и боль. Липосаркома забрюшинного пространства иногда прорастает в крестцово-копчиковый отдел позвоночника. Это сопровождается сильными болями и неврологическими нарушениями.

Читайте также:  Капли для глаз с гиалуроновой кислотой отзывы

Липосаркома мягких тканей бедра, при распространении на кость, может привести к перелому. У некоторых пациентов возникают такие осложнения, как тромбоз или флебит.

Липосаркома на руке чаще локализуется в плечевой кости. По мере роста, она распространяется на шею и грудь.

Опухоли мягких тканей разделяют на стадии по системе TNM.

Курс медикаментозного лечения

Дальнейшие действия врача зависят от размера и вида липомы. В курс медикаментозного лечения входят рассасывающие препараты, витамины, гормональные препараты, противовоспалительные лекарства и лечение мазями. Медикаментозному способу поддаются небольшие единичные жировики. При возникновении множественного липоматоза крупные жировики следует удалить хирургическим путём. Лечить опухоль исключительно медикаментозным методом не желательно – следует добавить к курсу использование нетрадиционных методов.

Поставить диагноз самостоятельно невозможно, так как существует риск спутать жировик со злокачественной опухолью, атеромой, фурункулом или липосаркомой.

Липома легких

Жировик в легких появляется довольно редко. Образуется он из жировой ткани в результате патологического разрастания здоровой клетчатки.

Существует абдоминомедиастинальная и парастернальная форма липомы легких, при которых отсутствует симптоматика проявлений и обнаружить присутствие новообразования можно только при обследовании близко расположенных органов.

Опухоль в легких очень редко прорастает в соседние ткани и не образует метастазов. Со временем структура тканей вокруг липомы видоизменяется и образует своеобразную оболочку из соединительных тканей, так организм пытается оградить здоровые клетки от пораженных.

Если происходит разрастание опухоли, она начинает оказывать давление на окружающие органы и ткани, это сопровождается болевыми ощущениями, появлениями одышки. Сосуды легких под негативным воздействием претерпевают патологические изменения, которые могут сопровождаться приступами кашля с мокротой, иногда примесями крови.

В таких случаях необходимо срочное хирургическое вмешательство и удаление опухоли вместе с капсулой. При незначительных размерах липомы можно воспользоваться малоинвазивным способом – липосакцией (удалением жирового содержимого капсулы). Но такая процедура проводится только в случае расположения липомы на поверхности легкого.

Существует абдоминомедиастинальная и парастернальная форма липомы легких, при которых отсутствует симптоматика проявлений и обнаружить присутствие новообразования можно только при обследовании близко расположенных органов.

Особенности диагностики

Начальный этап обследований любого заболевания начинается со сбора анамнеза. Клинический анализ крови имеет весомое значение при постановке диагноза. Относительно новым, наиболее информативным и качественным считается магнитно-резонансная томография липосаркомы. На основе данных можно узнать о состоянии организма, дать заключение. Для уточнения используют биопсию, отправляя образец опухоли на гистологию. В случае подозрения на наличие метастазов используют дополнительные методы инструментальной диагностики: УЗИ, КТ, МРТ, ангиография, рентген.

КТ относительно новый, качественный вид инструментальной диагностики. Можно отдифференцировать липосаркому от других опухолей мягких тканей.

С помощью ультразвуковой диагностики определяют образования, расположенные в тканях. Уплотнения имеют высокую эхогенность. Липомы, как и саркомы, обладают подобным свойством, отличить их на экране невозможно. С помощью данного исследования, можно наблюдать изменения окружающих органов, пораженных липосаркомой.

Исследование сосудов дает возможность исследования и терапии заболевания. В районе уплотнения сосуды расширены, крупные вены обычно вытесняются уплотнением.

Поставить окончательный диагноз помогает биопсия и морфологические исследования. Проводят дифференциальную диагностику с другими заболеваниями.

Удаление проводят хирургическим путем, в комбинации используя химиотерапию и лучевую.

В зависимости от вида липосаркомы говорят о пятилетней выживаемости.

Общие сведения

Липосаркома – злокачественное новообразование из группы мезенхимальных опухолей. Развивается из липобластов (юных жировых клеток), обычно располагается межмышечном пространстве, реже – в подкожной жировой клетчатке. Липосаркома является второй по распространенности злокачественной опухолью мягких тканей после фибросаркомы. Очень редко диагностируется у детей. Частота развития увеличивается с возрастом и достигает максимума к 50-60 годам. Женщины страдают реже мужчин. Эндемичность отсутствует.

Уровень злокачественности различается в зависимости от степени дифференцировки липосаркомы. Высокодифференцированные опухоли растут медленно и протекают относительно благоприятно. Для низкодифференцированных форм липосаркомы характерен быстрый рост, гематогенное (в 35-40% случаев) и лимфогенное (в 6-9% случаев) метастазирование. Рецидивы возникают у 45-75% пациентов. Лечение осуществляют специалисты в области онкологии, ортопедии, неврологии и флебологии.

Установлено, что липосаркома может развиваться из липомы, однако такие случаи исключительно редки.

Липосаркома: фото, симптомы, лечение, прогноз

Липосаркома – злокачественная опухоль мезенхимального происхождения, в которых основная масса опухолевых клеток дифференцируется в жировой ткани. Липосаркома является распространенным новообразованием мягких тканей. Чаще всего проявляется в возрасте от 40 до 60 лет. Данная опухоль может возникнуть и у детей, но такие случаи очень редкие и могут наблюдаться только в подростковом возрасте. Липосаркомы редко возникают из существующих липомы. Могут развиться почти в любой части тела, но наиболее частая локализация липосаркомы – область бедра в половине случаев и до трети – брюшная полость. Челюстно-лицевая область поражается очень редко. Липосаркомы чаще развиваются у мужчин, чем у женщин. Клиническая картина зависит от места локализации опухоли, новообразование имеет ощутимую массу.

Липосаркома была впервые описана Вирховым в 1857 году. В 1944 году Артур Парди Стаут (Arthur Purdy Stout) писал “..конечно, одна из самых странных и удивительных страниц в онкологии рассказывает об опухоли с жировых клеток. В которой они растут странным образом и имеют поразительный размер..”

Липосаркома – это термин, который включает в себя широкий спектр опухолевых процессов, начиная от поражений, которые по сути являются доброкачественными, заканчивая более агрессивными с большой вероятностью до метастазирования.

Существует четыре вида липосаркомы, каждый обладает своими уникальными характеристиками и проявлениями.

  • Хорошо дифференцированная липосаркома является наиболее распространенным подтипом и имеет клетки низкой дифференциации. Опухоль обладающая такими характеристиками имеет клетки, которые очень похожи на нормальные жировые клетки под микроскопом. Они растут и меняются очень медленно.
  • Миксоидная липосаркома является промежуточной формой опухоли. Ее клетки имеют измененный вид и включают в себя дополнительные компоненты.
  • Плеоморфная липосаркома – самый редкий подвид. Является высококачественной опухолью с клетками, которые по внешнему виду очень отличаются от нормальных клеток по размеру и форме. Для этой опухоли характерными являются гигантские плеоморфные липобласты и мелкие округлые и веретенообразные липобласты присутствуют в виде включений. Плеоморфные липосаркомы являются редкостью и редко встречаются в коже и подкожном слое. Они наиболее часто располагаются на конечностях, туловище, шее и голове, часто размещаются подкожно, реже в подкожной клетчатке и дерме.
  • Дедифференцированные липосаркомы – преобладают области хорошо дифференцированных клеток, но также присутствуют области с низкой дифференцировкой.

Риск рецидивирования и метастазирования липосарком растет с ростом класса.

Подтипы липосаркомы

Хорошо дифференцированнаяВключает атипичные липомы
Наиболее распространенный подтип (50% всех липосарком)
Низкий класс (не метастазирует, но может рецидивировать на месте)
Риск к переходу в другой подтип
МиксоиднаяПромежуточный класс
Включает круглоклеточный вариант, а ее высококачественный аналог
Наиболее распространенный тип в детской возрастной группе
Есть риск к метастазированию, особенно в круглоклеточной липосаркоме
ПлеоморфнаяРедкий вид (5-10% от липосаркомы)
Высокий класс
Может имитировать карциному или меланому
Высокий риск местного рецидива и метастазирования
ДедифференцированнаяВысокий класс саркомы, возникающий в связи с хорошо дифференцированной липосаркомой
Чаще всего с поражением забрюшинного пространства
Риск метастазирования

Липосаркома это термин, который включает в себя широкий спектр опухолевых процессов, начиная от поражений, которые по сути являются доброкачественными, заканчивая более агрессивными с большой вероятностью до метастазирования.

ЛИПОМА

ЛИПОМА (lipoma; греч, lipos жир + -oma; син.: жировик, липобластома) — доброкачественная опухоль, развивающаяся из жировой ткани.

Читайте также:  Слизистые выделения на 39 неделе беременности

Л. чаще наблюдается у женщин в возрасте от 30 до 50 лет; локализуется в коже, подкожной, межмышечной, забрюшинной, околопочечной клетчатке, молочной железе, органах жел.-киш. тракта, легких, средостении, миокарде, мозговых оболочках, по ходу нервных стволов, в костях. Гетеротопическая Л. встречается в полости черепа, печени, матке; развивается из дисэмбриогенетических зачатков жировой ткани (см.).

Л. нередко бывает множественной, иногда развивается симметрично, что некоторые авторы объясняют нейротрофическими изменениями (см. Липоматоз). Рост Л. не связан с общим состоянием организма; так, при истощении они продолжают накапливать жир. Л. иногда достигает больших размеров. В этих случаях опухоль отвисает, ее основание вытягивается в тонкую ножку из кожи (lipoma pendulum), что создает условия для застоя крови, отека, некроза и изъязвления. Забрюшинные Л. чаще встречаются у женщин от 40 до 50 лет; большие размеры позволяют иногда пальпировать их через брюшную стенку. По мнению некоторых авторов, большинство забрюшинных Л. являются медленно развивающимися липосаркомами.

Макроскопически Л. имеет узловатую форму — узел дольчатого строения окружен капсулой; реже встречается так наз. диффузная Л. с разлитыми, лишенными соединительнотканной капсулы разрастаниями жировой ткани — при болезни Деркума, синдроме Маделунга (см. Деркума болезнь, Маделунга синдром). Микроскопически Л. построена по типу жировой ткани и отличается от нее различными размерами долек и жировых клеток. Последние то очень малы, то достигают гигантских размеров (рис. 1, 1). Между обычными жировыми клетками встречаются группы клеток с несколькими жировыми вакуолями — так наз. мультилокулярные клетки (рис. 1, 2). Эти клетки некоторые авторы считают камбиальными.

Обычно Л. мягкой консистенции (lipoma molle); при выраженном развитии соединительной ткани она становится более плотной (lipoma durum). В зависимости от преобладания жировой или фиброзной ткани говорят о липофиброме или фибролипоме. При обильном развитии кровеносных сосудов в опухоли ее называют ангиолипомой, при обнаружении в Л. ослизненной ткани — миксолипомой, гладких мышечных волокон — миолипомой. Редкой разновидностью Л. является миелолипнома, в к-рой зрелая жировая ткань находится в смеси с кроветворной. Миелолипома встречается в клетчатке забрюшинного пространства и малого таза, а также в надпочечниках; носит доброкачественный характер и не сочетается с нарушениями кроветворения.

Интрамуральная (инфильтрирующая) Л. располагается в толще мышц, не имеет четких границ.

Большим своеобразием отличается так называемая гибернома (см.) — весьма редкое новообразование в подкожной клетчатке, напоминающее гибернационный орган некоторых впадающих в зимнюю спячку животных. Особую форму представляет lipoma arborescens, к-рая наблюдается обычно на фоне различных хрон, воспалений в тканях коленного сустава в виде множественных разветвленных липоматозных образований. Опухоль растет медленно и вызывает незначительные функц, расстройства. Л. долгое время может оставаться неизмененной или расти очень медленно. Под влиянием травмы или без ясной причины Л. приобретает характер злокачественной опухоли с инфильтрацией соседних тканей (см. Липосаркома).

Распознавание поверхностных Л. основано на их местоположении, мягкоэластической консистенции, псевдофлюктуации, подвижности, безболезненности при пальпации и типичных втяжениях при растягивании кожи над опухолью. Множественные мелкие Л., располагающиеся по ходу нервных стволов, иногда болезненны вследствие давления ка нерв.

Диагноз глубоколежащих Л. затруднителен, устанавливается только при гистологическом исследовании. Дифференциальная диагностика Л. проводится в основном со злокачественными опухолями, в сомнительных случаях применяют цитол, исследование пунктата и ангиографию. Рентгенол, диагностика Л. мягких тканей основана на применении длинноволнового («мягкого») рентгеновского излучения. «Жесткость» излучения и экспозицию подбирают в зависимости от толщины исследуемого участка мягких тканей, величины и плотности пальпируемого образования. Изучение кожи, подкожной клетчатки проводится на более «мягком» снимке; рентгенография Л., залегающих, напр., в мышечной ткани, требует увеличения «жесткости» пучка рентгеновских л учен.

При Л., расположенной в тканях конечностей, шеи или туловища, рекомендуется рентгенография «мягкими» лучами (35—40 кв) или «жесткими» лучами (от 90 кв и выше) с применением отсеивающей решетки.

При локализации Л. в грудной клетке, брюшной полости или забрюшинном пространстве рентгенол, исследование проводится только «жесткими» лучами с решеткой в условиях искусственного контрастирования газом (пневмомедиастинум, Пневморетроперитонеум и др.).

На рентгенограммах Л. представляет гладкоочерченное просветление обычно правильной формы. Просветление, образуемое Л., как правило, гомогенное, но изредка в нем встречаются мелкие участки обызвествления. Форма просветления зависит от плотности органов, между к-рыми заключена Л. Подкожная узловатая Л. проявляется в виде четко очерченного округлой формы образования, интенсивность тени к-рого одинакова с окружающей жировой тканью (рис. 2). Большие, длительно существующие Л. вызывают смещение окружающих тканей.

Дифференциальный диагноз при рентгенодиагностике глубоких Л. туловища, шеи или конечностей проводят с натечным абсцессом, гематомой, кистой, лимфаденитом, гемангиомой, мио- или фибросаркомой.

Лечение Л. оперативное. Удаление узлов Л., окруженных капсулой, как правило, не вызывает затруднений; оперативные вмешательства при диффузных Л. представляют значительные технические трудности. Показаниями к операции являются большой размер Л. и локализация, при к-рой возникают функциональные расстройства или косметический дефект.

Прогноз хороший. После нерадикальных операций наблюдаются рецидивы Л.

Библиография: Виноградова Т. П. Опухоли суставов, сухожилий, фасций, апоневрозов, с. 39, М., 1976; Клиническая онкология, под ред. H. Н. Блохина и Б. Е. Петерсона, т. 1 I, с. 201, М., 1979; Раков А. И. и Ч e х а р и н а Е. А. Злокачественные опухоли мягких тканей конечностей и туловища, Л., 1968, библиогр.; Руководство по патологоанатомической диагностике опухолей человека, под ред. Н. А. Краевского и А. В. Смоль-янникова, с. 36 и др., М., 1976; Pack G. Т. а. А г i e 1 I. М. Tumors of the soft somatic tissues, N. Y., 1958.

В этих случаях опухоль отвисает, ее основание вытягивается в тонкую ножку из кожи lipoma pendulum , что создает условия для застоя крови, отека, некроза и изъязвления.

Как отличить Липому от раковой опухоли Липосаркомы?

В подавляющем большинстве случаев различить липому и злокачественную опухоль довольно просто. Для этого необходимо провести осмотр, пальпацию и УЗИ. У липомы есть ряд характерных особенностей, совокупность которых позволяет говорить – «да, это именно липома».

  • В большинстве случаев расположена в подкожной клетчатке.
  • Кожные покровы над ней не изменены.
  • Подвижна и при пальпации легко смещается в ту или иную сторону.
  • Безболезненна, за исключением липоматоза Деркума, когда узел при пальпации немного болезненный.
  • Растёт очень медленно и может годами практически не увеличиваться.
  • Состоит из зрелых жировых клеток.
  • Не прорастает в окружающие ткани (мышцы, кости, внутренние органы).
  • Не имеет активного кровоснабжения (ни магистрального, ни периферического).

Что касается любых злокачественных опухолей, то они также имеют ряд характерных признаков, совокупность которых позволяет заподозрить злокачественный процесс.
Любые злокачественные опухоли мягких тканей довольно быстро растут, особенно липосаркомы, и за 3-4 месяца их размер может увеличиться в 2-3 раза и более.

Липосаркома

Читайте также:  Тянущие боли в ногах

  • Всегда плотная на ощупь.
  • Может состоять их нескольких узлов.
  • Практически не смещаемая, так как “спаяна” с окружающими тканями.
  • Кожные покровы над ней уплотнены, меняют цвет.
  • Всегда сопровождается наличием регионарного лимфаденита.
  • Состоит из незрелых жировых клеток (липобластов).
  • Всегда прорастает в рядом расположенные ткани.
  • Практически всегда активно кровоснабжается (имеет периферический и/или магистральный кровоток).

Гигантская липосаркома шеи

Практически не смещаемая, так как спаяна с окружающими тканями.

Остеолипома. плеоморфная липома

Древовидная (арборесцентная) липома (ДЛ) — редкое заболевание суставов, которое заключается в синовиальной пролиферации зрелых адипоцитов. Название «древовидная» (или ветвистая) дано этой опухоли из-за особенностей макроскопического строения: неправильной формы конгломерат жировой ткани очертаниями напоминает ветвистое дерево, покрытое листьями. В случае «давнего» патологического процесса адипоциты могут инфильтрировать и подсиновиальную соединительную ткань.

Рисунок 1. Арборесцентная липома. Макропрепарат.

Несмотря на название «липома», данное состояние не является неопластическим процессом, а характеризуется как неспецифические реактивные изменения в ответ на хроническое действие различных повреждающих факторов.

Наиболее частыми сопутствующими состояниями являются дегенеративные изменения сустава, хронический ревматоидный артрит и первичная травма. Крайне редко ДЛ возникает без какой-либо сопутствующей патологии.

В подавляющем большинстве случаев древовидная липома встречается в коленном суставе, однако может поражать и другие (плечевой, локтевой и т. д.) суставы; в подавляющем большинстве случаев поражение является односторонним.

Рисунок 2. Схема сагиттального среза коленного сустава с древовидной липомой: листовидные, дольчатые разрастания синовиальной оболочки в надколенном завороте.

Древовидная липома клинически проявляется набуханием и болевыми ощущениями в пораженном суставе.

Рентгенография и КТ сустава не дают полной информации для радиологического вывода о наличии арборесцентной липомы. Методом выбора является МРТ.

МРТ-сканы демонстрируют участки округлой формы или в форме листа дерева, выступающие внутрь синовиальной оболочки. МР-сигнал соответствует сигналу от жировой ткани во всех последовательностях. Если вводится гадолиниевый контрастный агент, он накапливается в хронически воспаленной синовиальной оболочке, но не в жировой ткани.

Участки пролиферации образуют конгломерат «ворсинок» или «листочков», которые могут быть более крупными и заметными, или мелкими. Обычно жировая пролиферация диффузная, но может образовывать ограниченный участок, напоминая новообразование.

Дифференциальный диагноз рентгенологически и гистологически необходимо проводить с пигментным виллонодулярным синовитом, синовиальным хондроматозом, синовиальной гемангиомой, ксантомой, группой хронических синовитов при ревматических заболеваниях (ревматоидный артрит, амилоидная артропатия, псориатический артрит). Окончательный диагноз возможен только после морфологического исследования.

Свободные остеохондральные тела/вторичный остеохондроматоз

Мелкие костные тела в синовиальной сумке могут имитировать «дольки» древовидной липомы и ярко выделяться на T2WI и PDfs последовательностях. Однако на T1WI-сканах Вы увидите сигнал, соответствующий сигналу от костных структур, а не от жировых тел сустава. Склеротический (низкого сигнала во всех последовательностях) ободок по периферии — дополнительное свидетельство в пользу остеохондральных тел.

Синовиальный хондроматоз

Изоинтенсивный сигнал на T1-взвешенных изображениях может соответствовать гиалиновому хрящу, который образуется в синовии при синовиальном хондроматозе. В этом состоянии в узловой соединительной ткани образуются множественные узлы гиалинового хряща. Маленькие дольки гиалинового хряща могут кальцинироваться, образуя участки с многочисленными точечными очагами низкого МР-сигнала. Они равномерно распределяются по всему суставу — в наднадколенниковом завороте, медиальных и задних частях сустава, в том числе выстилая внутреннюю оболочку кист Бейкера.

Рисунок 3. Древовидная липома коленного сустава: желтыми стрелками обозначено древовидное разрастание ткани с сигналом, идентичным жиру во всех последовательностях. Также отмечается разрастание синовиальной оболочки без присутствия жировой ткани (красная стрелка) — следствие хронического синовита.

Ревматоидный артрит

Изоинтенсивный МР-сигнал может также исходить от фиброзной ткани, образующей «рисовые тела», которые встречаются при ревматоидном артрите. Они, как правило, очень малы по размеру и многочисленны. На снимке можно увидеть, что «рисовые тельца» свободно располагаются в толще сустава, а не связаны с синовией.

Рисунок 4. Арборесцентная липома колена у женщины с ревматоидным артритом (желтые стрелки). Липома в данном случае сформирована более крупными «дольками» и имеет округлую форму, которая позволяет спутать ее с объемным образованием. На снимках также видно не соответствующее сигналу от жира разрастание синовии — хронический синовит или фиброзный паннус. Фиолетовые стрелки указывают на участки костно-эрозивных изменений — частая находка у пациентов с хроническим артритом.

Рисунок 5. PDfs и Т1-взвешенные изображения коленного сустава пациента с ревматоидным артритом. Множественные мелкие «дольки» среднеинтенсивного сигнала на PDfs, которые не визуализируются в Т1ВИ. Они не связаны с синовиальной оболочкой, а свободно «плавают» в толще сустава (помните, что пациент лежит на спине). Эта МР-картина характерна для «рисовых телец» при ревматоидном артрите.

Виллонодулярный синовит

Средняя и низкая интенсивность сигнала на T1-взвешенных изображениях и низкая на T2 или GRE характерны для отложений гемосидерина. Его гетерогенные отложения в больших количества наблюдаются при пигментном виллонодулярном синовите (PVNS) или гемосидериновом синовите (в случае предшествующей травмы или гемофилии), а также при ревматоидном артрите.

Рисунок 6. PDfs, Т1- и Т2-взвешенные томограммы коленного сустава. Обозначенные красными стрелками участки изоинтенсивного сигнала на PDfs могут быть приняты за разрастание жировой ткани. Однако Т1-последовательность не подтверждает этого — уровень сигнал ниже сигнала от жира. На Т2-взвешенных изображениях данный участок демонстрирует крайне низкий сигнал, характерный для отложений гемосидерина. Диагноз: виллонодулярный (пигментный) синовит.

Импиджмент супрапателлярного жирового тела

Может быть сложно отличить пролиферацию жировой ткани в супрапателлярном завороте колена от гипертрофии жирового тела квадрицепса. Последнее может увеличиваться и демонстрировать признаки отека при синдроме его ущемления (quadriceps fat pad impingement).

Рисунок 7. У данного пациента гипертрофия и отек надколенникового жирового тела могут быть приняты за древовидную липому. Однако по отсутствию характерного дольчатого строения и явному происхождению изменений из надколенникового жирового тела можно сделать вывод, что это — синдром его ущемления.

Внутрисуставная липома

Липома не имеет характерного дольчатого строения и представляет собой более гомогенное округлое объемное образование.

Рисунок 8. Т1ВИ томограмма пациента с истинной липомой коленного сустава. Сигнал от образования соответствует сигналу от жировой ткани, однако строение его гомогенное, а форма — округлая.

Внутрисуставная липосаркома

Крайне редкое злокачественное новообразование, обычно в проксимальных частях коленного и локтевого суставов. Чаще встречают миксоидную липосаркому, обычно у молодых пациентов, и плеоморфную высокодифференцированную липосаркому. Они имеют изоинтенсивный, не отвечающий жировой ткани МР-сигнал.

Рисунок 9. Древовидная липома локтевого сустава (желтые стрелки) — редкая локализация для данной патологии. Красные стрелки обозначают синовит (с проявлениями пролиферации) сустава, синяя звездочка — выпот.

Дифференциальный диагноз рентгенологически и гистологически необходимо проводить с пигментным виллонодулярным синовитом, синовиальным хондроматозом, синовиальной гемангиомой, ксантомой, группой хронических синовитов при ревматических заболеваниях ревматоидный артрит, амилоидная артропатия, псориатический артрит.

Распределение, локализации

Хотя внутрикостные липомы могут быть найдены где угодно внутри скелета, большинство случаев приходится на нижнюю конечность. При расположении в длинных костях, они, как правило, локализуются в метафизе <1,7>:

  • Нижняя конечность: 71%
    • Пяточная кость: 32% (считается наиболее частым образованием в пяточной кости)
    • Бедренная кость: 20% (особенно межвертельная область)
    • Большеберцовая кость: 13%
    • Малоберцовая кость: 6%
  • Верхняя конечность: 7%
  • Череп и нижняя челюсть: 7%
  • Позвоночник и таз: 12%
  • Ребра: 2,5%

Бедренная кость 20 особенно межвертельная область.

Ссылка на основную публикацию