Нимика инструкция по применению

Фармакодинамика и фармакокинетика

После употребления хорошо абсорбируется из пищеварительного тракта, наибольший уровень в крови наступает через полтора часа.

Лекарственная форма

AUC составляет 20-35 мг ч л.

Нимика – инструкция по применению

Описание Диспергируемые таблетки Желтые, бледно желтые круглые, плоские таблетки со скошенными краями и разделительной риской с одной стороны.

Противопоказания

Перечень противопоказаний к применению лекарственного средства можно представить в следующем виде:

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки протекающая в период обострения;
  • острые желудочно-кишечные кровотечения;
  • умеренно выраженная печеночная недостаточность;
  • почечная недостаточность;
  • в период беременности;
  • период лактации;
  • повышенная чувствительность к действующему веществу;
  • непереносимость нестероидных противовоспалительных составов.

Не назначают в период лактации.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре до 25 ºС в месте, недоступном для детей, защищенном от влаги и солнечных лучей.

Срок годности – 2 года.

Даже сердце останавливается.

Побочные реакции

При нарушении инструкции или непереносимости лекарства у пациентов развиваются осложнения, поскольку препарат относится к сильнодействующим. Первыми симптомами станут сильная головная боль, головокружение при резкой смене положения тела, слабость, быстрая утомляемость, нарушение психоэмоционального равновесия, ухудшение памяти и концентрации внимания, снижение умственной работоспособности.

У больных с хронической гипертонией и патологиями сердца может резко повышаться артериальное давление, развивается тахикардия, аритмия. В некоторых случаях проявляются симптомы стенокардии. Если у больного в анамнезе есть бронхиальная астма, тогда препарат может спровоцировать приступ удушья.

Со стороны органов пищеварительной системы также могут наблюдаться нарушения: снижение аппетита, тяжесть в желудке после еды, несварение, метеоризм, спазм гладкой мускулатуры кишечника, тошнота, приступы рвоты, изжога, диарея или стойкий запор. Применение препарата на протяжении длительного периода приводит к снижению веса и ухудшению общего состояния.

У больных с анемией и нарушением свертываемости крови нередко развиваются кровотечения разной степени тяжести, особенно при бесконтрольном и неоправданном приеме больших доз медикамента. Как правило, подобные симптомы появляются редко.

В некоторых случаях наблюдается временное ухудшение зрения, появление мушек и пелены, темных пятен. Эти симптомы носят кратковременный характер и исчезают после отмены препарата. Аллергия на медикамент может проявляться с разной степенью интенсивности. В легких случаях у пациента возникает сыпь на кожном покрове, наблюдаются зуд, гиперемия, шелушение, раздражение, сухость. Тяжелые аллергические реакции сопровождаются крапивницей или отеком Квинке.

В случае передозировки побочные реакции усиливаются, могут появляться судороги, иногда потеря сознания. Такое состояние требует квалифицированной помощи. Обычно врач проводит промывание желудка и назначает прием лекарств из группы энтеросорбентов с целью устранения интоксикации. Если нежелательные симптомы усугубляются, и присоединяются другие осложнения, рекомендуется не откладывать обращение к специалисту.

Не рекомендуется принимать препарат более 2 недель без строгих показаний.

Нимика

Цены в интернет-аптеках:

Нимика – нестероидный противовоспалительный препарат, оказывающий выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и в меньшей степени жаропонижающее действие.

Выпускается лекарственное средство в виде диспергируемых таблеток и суспензии для приема внутрь.

Взаимодействие с другими препаратами

Нимику нельзя использовать с некоторыми лекарственными средствами в силу негативного эффекта, который они оказывают друг на друга:

  • При нарушении свертываемости крови и приеме антикоагулянтов увеличивается вероятность появления кровотечения. Поэтому препарат не применяется при тяжелых патологиях. В случае необходимости совместного использования требуется регулярная проверка крови на свертываемость.
  • Активный компонент препарата уменьшает диурез, снижает эффективность мочегонных по выводу натрия и калия. При одновременном назначении диуретиков и Нимики необходим контроль работы сердца, артериального давления.
  • Все нестероидные противовоспалительные средства вызывают повышение содержания в крови лития, повышая его токсические свойства. В связи с этим при сочетанном использовании лития и нимесулида требуется контроль этого вещества в плазме.
  • Прием метотрексата рекомендуется прекратить за день до начала использования Нимики или через день после ее отмены.
  • Использование вместе с Циклоспорином ведет к угнетению работы почек.
  • Применение с противогрибковыми, противоэпилептическими лекарствами, а также средствами против туберкулеза, может вызывать гепатотоксическое действие.
Читайте также:  Что такое хронический понос и как от него избавиться?

Взаимодействие с другими компонентами и лекарственными веществами не показало критических изменений.

Пилюли не назначаются детям до 12 лет, гель до 7 лет.

Лекарственное взаимодействие

Не следует комбинировать с такими препаратами, как сердечные гликозиды (Дигоксин) и Фенитоин, препаратами, способствующими понижению артериального давления (бета-блокаторы, мочегонные средства и прочие), остальными нестероидными противовоспалительными средствами, Метотрексатом, лекарствами, препятствующими свертываемости крови (Клопидогрел, Варфарин, Аспирин), а также, с таблетированными антидиабетическими средствами, такими как Манинил, Сиофор и прочими.

Лекарственное взаимодействие.

Форма выпуска

Препарат Нимика выпускается в виде таблеток по 50 или 100 мг. В картонной упаковке содержатся два блистера.

Форма выпуска.

Болевой синдром

Лекарство «Нимика» показания к применению имеет следующие: боль головная и зубная, неврологические патологии, заболевания костей, сопровождающиеся дискомфортом, и женские периодические боли. Во всех ситуациях средство оказывается достаточно эффективным. Оно начинает действовать уже через несколько минут после применения.

Часто медикамент применяется при мигрени. При этом эффект будет ощутимый, если принять таблетку на ранних этапах ее развития. Средство может использоваться после оперативных вмешательств для снятия болевого синдрома. Нередко такие состояния сопровождаются общим недомоганием и повышением температуры тела.

Воспалительные процессы.

Купить Нимика таблетки дисперг. 100мг №20 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 19400

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • Инструкция по применению
    Нимика таб. дисперг. 100мг №20

    Лекарственные формы
    таблетки 100мг

    Синонимы
    Апонил
    Найз
    Немулекс
    Нимесил
    Нимесулид
    Нимесулид-Тева
    Нимулид
    Пролид
    Сулайдин

    Группа
    Противовоспалительные средства разных групп

    Международное непатентованное название
    Нимесулид

    Состав
    Активное вещество – нимесулид.

    Производители
    Ипка Лабораториз Лтд (Индия)

    Фармакологическое действие
    Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее. Селективно ингибирует циклооксигеназу-2, подавляет синтез простагландина в очаге воспаления. Угнетает перекисное окисление липидов, не влияет на гемостаз и фагоцитоз. После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Максимальная крнцентрация достигается через 1,5-2,5 часа. Период полувыведения – 2-3 часа. Биотрансформируется в печени. Основным метаболитом является фармакологически активный гидроксинимесулид. Выводится преимущественно почками. При длительном применении не кумулирует. Найз гель – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) нового поколения из класса сульфонамидов. Оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие. При местном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения геля, в том числе болей в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений.

    Побочное действие
    Головная боль, головокружение, сонливость; очень редко – тромбоцитопения; тошнота, изжога, боль в желудке, дегтеобразный стул, мелена; петехии, пурпура; олигурия; аллергические реакции (экзантема, эритема, крапивница). Найз гель: Местные реакции: зуд, крапивница, шелушение, транзиторное изменение цвета кожи (не требующее отмены препа-рата). При появлении каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом. При нанесении геля на обширные участки кожи не исключено развитие системных побочных реакций: изжога, тош-нота, рвота, диарея, гастралгия, изъязвление слизистой желудочно-кишечного тракта, повышение активности “печеночных” трансаминаз; головная боль, головокружение; задержка жидкости, гематурия; аллергические реакции (анафилактический шок, кожная сыпь); тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения.

    Показания к применению
    Остеоартриты, остеоартроз, бурситы, тендиниты, боли и воспалительные процессы (при травмах, в послеоперационном периоде, гинекологических и инфекционно-воспалительных заболеваниях). Найз гель: воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательной системы (суставной синдром при ревматизме и обострении подагры, ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, воспалительное поражение связок, сухожилий, бурсит, ишиас, люмбаго). Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения. Посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждение и разрывы связок, ушибы).

    Противопоказания
    Повышенная чувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, выраженные нарушения функции печени и почек, кровотечения из ЖКТ, сахарный диабет 2 типа, артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность, беременность, лактация. Ограничения к применению: детский возраст (до 12 лет).

    Передозировка
    Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля.

    Взаимодействие
    Может повышать эффективность и токсичность многих лекарственных средств, вследствие вытеснения их из мест связывания с белками плазмы и увеличения свободной фракции в крови (при одновременном назначении гидантоина и сульфаниламидов необходим регулярный врачебный контроль). Усиливает действие лекарственных средств, уменьшающих свертываемость крови; повышает уровень лития в плазме.

    Особые указания
    С осторожностью назначают пациентам пожилого возраста, при сердечно-сосудистых заболеваниях, включая артериальную гипертензию, склонности к кровотечениям, расстройствах верхнего отдела ЖКТ, нарушениях функции почек, на фоне лечения антикоагулянтами и антиагрегантами. При появлении нарушения зрения следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к окулисту. Больным сахарным диабетом и пациентам, соблюдающим низкокалорийную диету, следует учитывать, что в состав препарата входит сахароза. С осторожностью назначают пациентам, работа которых связана с необходимостью повышенного внимания и скорости реакции.

    Условия хранения
    Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

    Период полувыведения – 2-3 часа.

    Фармакологическое действие

    Нимика – противовоспалительный нестероидный препарат группы сульфонанилидов. Нимика содержит в качестве активного компонента нимесулид, оказывающий выраженное антипиретическое и обезболивающее действие, а также обладающий противовоспалительной активностью.

    Нимесулид – ненаркотический анальгетик нового поколения, его действие реализуется за счёт избирательного угнетения активности фермента циклооксигеназы II, а также влияния на некоторые другие механизмы воспалительного процесса. В частности, под действием нимесулида происходит угнетение фактора активации тромбоцитов, гистамина, протеиназы и фактора некроза опухоли альфа. Вследствие влияния на циклооксигеназу II нимесулид ингибирует продукцию простагландинов и других провоспалительных цитокинов.

    При приеме нимесулида отмечается уменьшение интенсивности воспаления, угнетение проведения болевых импульсов, а также снижение повышенной температуры тела (данный эффект реализуется за счёт снижения уровня простагландинов в центре терморегуляции).

    Нимесулид характеризуется быстрой абсорбцией при приеме перорально, его пиковые концентрации в сыворотке после приема регистрируются через 1,5-2,5 часа. Пища увеличивает время абсорбции нимесулида, однако не влияет на количественные показатели нимесулида в сыворотке.

    Нимесулид активно связывается с белками (уровень свободного нимесулида в плазме менее 1%), характерный объем распределения достигает 0,19-0,35 л/кг.

    Метаболизм препарата Нимика происходит в печени, вследствие превращения нимесулида образуется несколько производных, которые выводятся кишечником (около 30% дозы) и почками (порядка 70% дозы).

    При недостаточности почек (при уровне клиренса креатинина свыше 30 мл/мин) не отмечено значительных изменений фармакокинетического профиля нимесулида.

    У детей и пожилых пациентов также не отмечалось изменений фармакокинетического профиля нимесулида.

    Нимесулид характеризуется быстрой абсорбцией при приеме перорально, его пиковые концентрации в сыворотке после приема регистрируются через 1,5-2,5 часа.

    Описание

    Таблетки: Круглые, плоские таблетки с фаской, с риской на одной стороне, от светло-жёлтого до желтого цвета, допустима неоднородность окрашивания в виде мелких вкраплений более темного цвета, со специфическим фруктовым запахом.

    Суспензия: Желтая, бледно жёлтая гомогенная суспензия.

    00 мг, натриевая соль гликолата крахмала 3,50 3.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.

    Код АТС: М01АХ17.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Нимесулид является нестероидным противовоспалительным средством (НПВС) с анальгезирующими и жаропонижающими свойствами, который действует как ингибитор фермента циклооксигеназы, отвечающего за синтез простагландинов.

    Фармакокинетика

    Нимесулид хорошо всасывается при пероральном приеме. После приема однократной дозы, составляющей 100 мг нимесулида, у взрослых максимальная концентрация в плазме достигается через 2-3 часа и составляет 3-4 мг/л. Площадь под кривой (AUC) составляет 20-35 мг ч/л. При приеме нимесулида в дозе 100 мг один или два раза в сутки на протяжении 7 дней не было отмечено никаких различий фармакокинетических свойств.

    До 97,5 % нимесулида связывается с белками плазмы.

    Нимесулид активно метаболизируется в печени различными путями с участием изофермента цитохрома Р450 (CYP)2C9. Поэтому, в случаях совместного применения нимесулида с медикаментами, которые метаболизируются при участии данного изофермента, следует учитывать возможное возникновение лекарственных взаимодействий. Основным метаболитом является фармакологически активное парагидроксипроизводное нимесулида. Время до обнаружения данного метаболита в циркулирующей крови мало (0,8 ч), но величина его образования невелика и значительно меньше, чем величина абсорбции нимесулида. Гидроксинимесулид является единственным метаболитом, обнаруживаемым в плазме. Данный метаболит почти полностью присутствует в связанном виде. Период полувыведения составляет от 3,2 до 6 ч.

    Нимесулид выводится из организма главным образом с мочой (около 50 % от принятой дозы). Лишь 1-3 % выводится в неизмененном виде. Гидроксинимесулид – основной метаболит, обнаруживается исключительно в виде глюкуроната. Приблизительно 29 % от принятой дозы выделяется в метаболизированном виде с калом.

    Фармакокинетический профиль нимесулида у лиц пожилого возраста не изменяется при назначении одноразовых и многократных/повторных доз.

    В кратковременном экспериментальном исследовании, проводившемся с участием пациентов с легкой и умеренной формами почечной недостаточности (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) и здоровых добровольцев, максимальная концентрация нимесулида и его основного метаболита в плазме больных была не больше, чем концентрация у здоровых добровольцев. Площадь под кривой «Концентрация – время» (AUC) и период полувыведения (t1/2 beta) у пациентов с почечной недостаточностью были на 50 % выше, но всегда находились в диапазоне фармакокинетических значений, наблюдавшихся у здоровых добровольцев, принимавших нимесулид. Повторный прием лекарственного средства не приводил к аккумуляции. Нимесулид противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью.

    Нимесулид противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью.

Добавить комментарий