Оксиган : инструкция по применению

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Ø наявність рецидивів виразкової хвороби або шлунково- кишкова кровотеча в анамнезі;.

Условия хранения препарата Максиган ®

Хранить в недоступном для детей месте.

В в инъекцию следует проводить медленно, в положении лежа и под контролем АД , ЧСС и частоты дыхания.

Активные вещества

умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов в т.

Фармакокинетика

Фармакокинетика связана с действующими веществами лекарства. Нимесулид быстро всасывается в пищеварительную систему. Уменьшить скорость этого всасывания может еда. Но она не уменьшает степень абсорбции. При этом через 1-3 часа после одноразового приема 100 миллиграмм вещества достигается его концентрация в плазме крови на максимальном уровне. Если употреблять Оксиган два раза в сутки по 100 миллиграмм на протяжении 7 дней, то его уровень в плазме крови будет не отличаться от уровня при одноразовом приеме.

Период полувыведения этого вещества составляет от 3,2 до 6 часов. Нимесулид выводится из организма с мочой в количестве около 50% от всей принятой дозы лекарства. Только 1-3% вещества выводится в первоначальном виде. Еще 29% процентов выходит после всей цепочки пищеварения вместе с калом. При этом у людей пожилого возраста кинетический профиль нимесулида не изменяется. Даже умеренно выраженная почечная недостаточность не влияет на результаты применения Оксигана.

Дицикломин всасывается после применения. При этом пиковых значений его концентрация достигает через 60-90 минут после употребления. 79,5% дозы вещества выводится с мочой. А 8,4% – с калом. Сам дицикломин интенсивно распределяется в тканях.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26]

Препарат Оксиган имеет большой перечень возможных побочных реакций, которые связаны с наличием в нем определенных веществ.

Состав:

Лечение: промывание желудка, солевые слабительные, активированный уголь, проведение форсированного диуреза, гемодиализ, при развитии судорожного синдрома – внутривенное введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При совместном назначении с Н1-гистаминоблокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.

Усиливает эффекты этанола: одновременное применение с хлорпромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.

Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и аллопуринол повышают токсичность препарата.

Фенилбутазон, барбитураты и др. гепатоиндукторы при одновременном назначении уменьшают эффективность метамизола натрия. Седативные и анксиолитические ЛС (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия.

Рентгеноконтрастные ЛС, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия.

При одновременном назначении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические ЛС, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, может увеличивать выраженность их действия. Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.

Эффект усиливают кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).

Описание: белые или почти белые круглые, плоские таблетки с фаской и риской. Допускается наличие слабого желтоватого оттенка.

Антихолинергические эффекты сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.

Оксиган – инструкция по применению

З боку гепатобіліарної системи дуже рідко – гепатит у тому числі швидкоплинний із летальним кінцем , жовтуха, холестаз.

Действующее вещество, группа

C осторожностью.

Инструкция по применению Максигана

В возрасте после 15-ти лет, инструкция по применению Максигана предполагает 2-3-х кратное суточное применение таблеток по 1-2 штуки. Максимальная дозировка в 24 часа равняется 6-ти таблеткам. Оптимальный курс перорального приема не должен превышать 5-ти суток.

В детском возрасте кратность суточного перорального приема составляет 2-3 раза, а дозировка устанавливается врачом в зависимости от возрастной категории.

Предпочтительное время приема таблеток – после еды.

Инъекционный раствор Максигана показан для в/м и в/в введения. Вводимый раствор должен достигать комнатной температуры (можно согреть в руках).

В возрасте после 15-ти лет, при острых патологиях (коликах) и прочих тяжелых болезненных состояниях, проводят медленные в/в инъекции по 2 мл (1 мл в течение 1 минуты). Повторное введение возможно через 6-8 часов.

В/м введение показано в дозе 2 мл с 2-х разовой кратностью в сутки. Максимальная дозировка в 24 часа равняется 4 мл. Курс инъекционной терапии не должен продолжаться более 5-ти суток.

Детская в/м или в/в дозировка рассчитывается врачом исходя из возрастной категории и веса ребенка.

В случае необходимости, придерживаясь рекомендованных дозировок и после перерыва, допускают повторное проведение курса инъекций.

Инъекционный раствор Максигана показан для в м и в в введения.

Оксиган инструкция и описание

И Н С Т Р У К Ц И Я
по медицинскому применению препарата
ОКСИГАН
(OXYGAN)

Общая характеристика:
основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, круглой двояковыпуклой формы, с насечкой с одной стороны;
Состав
1 таблетка содержит нимесулида 100 мг, дицикломина гидрохлорида 20 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза, кальция фосфат двухосновной безводный, крахмал кукурузный, поливинилпирролидон К-30, тaльк, магния стеарат, натрия крахмала, кроскармелоза натрия, аэросил, оболочка винкоат WТ желтый.
Форма выпуска. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Фармакологическая группа. Нестероидные противовоспалительные средства. Нимесулид, комбинации. Код АТС М 01А Х 67 **.
Фармакологические свойства.
Фармакологические. Комбинированный препарат, эффект которого обусловлен действием активных компонентов, входящих в его состав. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее и спазмолитическое действие.
Нимесулид – нестероидные противовоспалительное средство, селективный ингибитор ЦОГ-2. Нимесулид оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие. Противовоспалительный эффект нимесулида обусловлен нарушением синтеза о воспалительных простагландинов, способностью подавлять синтез лейкотриенов, замедлением высвобождения гистамина из тучных клеток, угнетением образования фактора агрегации тромбоцитов, фактора некроза опухолей (TNF-a1), брадикинина и цитокинов, влияющих также на формирование болевого синдрома. Нимесулид уменьшает образование су пероксидных радикалов, предупреждая дальнейшее повреждение тканей. Путем подавления протеаз (эластазы, коллаген азы) нимесулид препятствует деградации (разрушению матрикса) хрящевой ткани. Благодаря такой комплексной действия нимесулид уменьшает боль и увеличивает подвижность пораженных суставов. Нимесулид замедляет развитие остеоартрита.
Дицикломина гидрохлорид уменьшает спазмы гладких мышц желудочно-кишечного тракта. Действует как антагонист мускариновых холинорецепторов, а также прямо на гладкие мышцы как антагонист брадикинина и гистамина. Дицикломин имеет слабые антихолинергические эффекты.
Фармакокинетика. Нимесулид быстро всасывается из пищеварительной системы. Еда может несколько уменьшить скорость, но не степень абсорбции. Максимальная концентрация в плазме крови (3-4 мг / л) достигается через 1-3 ч после однократного приема 100 мг нимесулида. Площадь под кривой зависимости концентрации в крови от времени (AUC) составляет 2-35 мг ч / л.
При применении нимесулида в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 суток уровень в плазме крови такой же, как и при однократном приеме.
Объем распределения в фазе после распределения нимесулида находится в диапазоне от 0,19 до 0,39 л / кг, что указывает на то, что препарат, главным образом, распределяется во внеклеточной жидкости. В диапазоне концентраций от 0,5 до 10 мг / л, несвязанная фракция нимесулида варьирует от 0,007 до 0,04, что указывает на интенсивное связывание препарата с белками плазмы крови – примерно на 97,5%.
Нимесулид метаболизируется в печени различными путями, в том числе с помощью фермента цитохрома Р450 (CYP) 2C9, поэтому существует вероятность его взаимодействия с препаратами, которые метаболизируются при участии CYP 2C9. Основной метаболит нимесулида, пара-гидроксинимесулид, также обладает фармакологической активностью. Время до появления этого метаболита в крови короткое (0,8 ч), однако константа его образования невелика и значительно ниже константы абсорбции нимесулида. Гидроксинимесулид является единственным метаболитом, определяется в плазме крови, он практически полностью конъюгируется. Период его полувыведения составляет 3,2-6 ч. Нимесулид выводится, главным образом, с мочой (около 50% принятой дозы), лишь 1-3% выводится в неизмененном виде. Гидроксинимесулид, его основной метаболит, выявляют в моче только в форме глюкуронидного конъюгату. Около 29% дозы выводится с калом после метаболизма. После приема внутрь 100 мг нимесулида воображаемый средний период на полжизни (t½β) находился в пределах от 1,96 до 4,75 ч. Общий клиренс нимесулида из плазмы варьировал от 35,2 до 90,9 мл / ч / кг и почти полностью был обусловлен метаболическим клиренсом. Пара-гидроксинимесулид имеет период полувыведения от 2,89 до 4,78 ч (t½β).
Кинетический профиль нимесулида у лиц пожилого возраста не меняется. При умеренно выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина 30-80 мл / мин) максимальная концентрация нимесулида и его основного метаболита в плазме крови не превышает эти показатели у здоровых добровольцев. Повторное применение не вызывает кумуляции нимесулида в организме.
У людей Дицикломин быстро всасывается после приема внутрь, достигая пиковых значений в пределах 60-90 мин. Главный путь выведения – с мочой (79,5% дозы). Выводится также с калом, однако значительно меньше (8,4%). Средний объем распределения пероральной дозы 20 мг составляет около 3,65 л / кг, что указывает на интенсивное распределение в тканях.
Показания.
Болевой синдром легкой и средней интенсивности различной Этилогия.
Болевой синдром, связанный со спазмом гладких мышц кишечника (синдром раздраженной кишки).
Способ применения и дозы.
Препарат назначают взрослым и подросткам старше 12 лет по 1 таблетке 1-2 раза в день после еды. Максимальная суточная доза составляет 2 таблетки в день. Продолжительность лечения составляет 1-3 дня.
Побочное действие.
Связана с нимесулидом
Со стороны кроветворения: редко – анемия, эозинофилия; очень редко – тромбоцитопения, панцитопения, пурпура.
Со стороны иммунной системы: редко – реакции повыш энного чувствительности; очень редко – анафилаксия.
Со стороны метаболизма: редко – гиперкалиемия.
Со стороны психики: редко – тревога, нервозность, ночные кошмары, спутанность сознания.
Со стороны нервной системы: нечасто – головокружение очень редко – головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе).
Со стороны органа зрения: редко – нечеткость зрения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – артериальная гипертензия; редко – тахикардия, кровотечение, колебания артериального давления, приливы крови.
Со стороны дыхательных системы: нечасто – одышка; очень редко – бронхиальная астма, бронхоспазм.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – диарея, тошнота, рвота нечасто – запор, метеоризм, гастрит, очень редко – боль в животе, диспепсия, стоматит, молотый, желудочно-кишечное кровотечение, язва и перфорация желудка или двенадцатиперстной кишки.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко – гепатит (в том числе скоротечный с летальным исходом), желтуха, холестаз.
Со стороны кожи и подкожной жировой ткани: нечасто – зуд, сыпь, повышенная потливость; редко – эритема, дерматит очень редко – крапивница, ангионевротический отек, в том числе отек лица, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко – дизурия, гематурия, задержка мочи очень редко почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит.
Общие нарушения: нечасто – отеки редко – недомогание, астения очень редко -гипотермия.
Лабораторные показатели: часто – повышенная активность ферментов печени.
Связана с дицикломина гидрохлорида
Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, тошнота, рвота, запор, вздутие, боль в животе, потеря вкуса, анорексия.
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, ощущение покалывания, онемения в конечностях, головная боль, сонливость, слабость, нервозность, спутанность сознания и / или возбуждение, дискинезия, летаргия, потеря сознания, дисфазия, бессонница.
Со стороны органа зрения: нечеткость зрения, диплопия, мидриаз, циклоплегия, повыш энный внутриглазное давление.
Со стороны кожи / аллергические проявления: сыпь, крапивница, зуд, анафилактический шок.
Со стороны мочеполовой системы: нестабильное мочеиспускание, задержка мочи.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, учащенное сердцебиение.
Со стороны дыхательной системы: одышка, апноэ, асфиксия.
Другие: пониженное потоотделение, заложенность носа, чихание, гиперемия горла, импотенция, гиполактемия.
Противопоказания.
• чувствительность к компонентам препарата и другим нестероидных противовоспалительных средств;
• полипы, отек гортани, бронхоспазм,
• гиповолемия / дегидратация;
• язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки;
• почечная недостаточность
• печеночная недостаточность
• кровотечения в анамнезе
• обструктивная уропатия;
• обструктивная болезнь пищеварительного тракта
• язвенный колит
• рефлюксной эзофагит
• глаукома
• гипертофия простаты или подозрение на нее;
• миастения;
• возраст менее 12 лет;
беременность;
период кормления грудью.
Передозировки.
Симптомы: сухость кожи и слизистых оболочек, летаргия, тошнота, рвота и боль в эпигастральной области, повышение внутриглазного давления, головная боль, головокружение, возбуждение центральной нервной системы, задержка мочи. Эти симптомы обычно обратимы при поддерживающей терапии. Могут наблюдаться желудочно-кишечное кровотечение, артериальная гипертензия, острая почечная недостаточность, анафилактические реакции, угнетение дыхания и кома.
Лечение:
Рекомендуется симптоматическое лечение. Специфического антидота нет. При передозировке рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля и / или слабительного средства осмотического типа. Необходимо регулярно контролировать функции печени и почек. Гемодиализ, форсированный диурез и повышение щелочности мочи при передозировке препарата не эффективны.
Особенности применения.
С целью уменьшения риска развития побочных эффектов необходимо применять препарат в терапевтических дозах не более 3 дней. Если состояние больного не улучшается, лечение следует прекратить.
При появлении у больных симптомов, свидетельствующих о повреждении печени (анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, повышенная утомляемость, темная моча), или повышенных результатов функциональных печеночных проб, препарат необходимо отменить.
Во время лечения Оксиганом рекомендуется избегать одновременного применения гепатотоксических препаратов, анальгетиков, других нестероидных противовоспалительных средств и употребление алкоголя.
Желудочно-кишечное кровотечение или язва / перфорация могут возникнуть в любой момент при применении препарата. При возникновении желудочно-кишечного кровотечения или язвы препарат следует отменить.
С осторожностью следует назначать Оксиган больным с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе.
С осторожностью следует назначать препарат больным с почечной, сердечной недостаточностью. В случае ухудшения функции почек препарат следует отменить.
Оксиган у больных с геморрагическим диатезом следует применять с осторожностью, под постоянным контролем.
Применение Оксигану (как и других нестероидных противовоспалительных средств) может маскировать повышение температуры тела, связанное с фоновой бактериальной инфекцией.
В условиях высокой температуры окружающей среды при применении препарата может развиться тепловой удар.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Беременность:
Применение Оксигану может негативно влиять на женскую фертильность, поэтому не рекомендуется назначать женщинам, планирующим беременность, особенно если женщина проходит обследование в связи с бесплодием.
Оксиган может вызвать преждевременное закрытие артериального протока, легочную гипертензию, олигурию, маловодие, возрастает риск развития кровотечения, маточной слабости и периферических отеков. Есть отдельные сообщения о почечной недостаточности у новорожденных, матери которых применяли препараты нимесулида в конце беременности. На основании этих данных применения Оксигану противопоказано во время беременности.
Кормление грудью: Дицикломин выделяется в грудное молоко, применение Оксигану противопоказано в период кормления грудью.
Дети.
Препарат не предназначен для применения для детей до 12 лет. Дозировка препарата подросткам в возрасте от 12 до 18 лет не отличается от дозировки препарата взрослым пациентам.
Пациенты пожилого возраста.
У больных пожилого возраста чаще всего развиваются побочные эффекты при приеме препарата, в том числе желудочно-кишечные кровотечения, перфорации, нарушение функции сердца, почек и печени. Поэтому рекомендуется регулярное проведение клинического контроля состояния больного.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Оксиган, содержащий дицикломина гидрохлорид, может вызвать головокружение или нечеткость зрения. На период применения препарата пациент должен избегать активности, которая требует повышенного внимания, например, управление транспортными средствами или другими механизмами.
Пациенты с нарушением функции печени.
Оксиган следует с осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени, особенно в комбинации с потенциальными гепато токсичными препаратами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Фармакодинамическое взаимодействие
Варфарин и аналогичные антикоагулянты, ацетил салициловая кислота: повышенный риск развития кровотечения.
Нимесулид увеличивает риск возникновения побочных эффектов при действии гидантоина, производных сульфонилмочевины (бутамид хлорпропамид).
Дицикломин может усиливать действие других холиноблокирующих средств (атропина сульфат), поэтому нецелесообразно их применять одновременно с препаратом Оксиган.
Фармакодинамическое / фармакокинетическое взаимодействие с диуретиками
Фуросемид: у здоровых лиц нимесулид транзиторно снижает эффект фуросемида по выводу натрия и в меньшей степени, калия и снижает диурез. Одновременное применение Оксигану и фуросемида приводит к уменьшению (примерно на 20%) площади под кривой зависимости концентрации в плазме крови от времени (AUC) и суммарной экскрекции фуросемида, не изменяя его почечный клиренс. Одновременное применение Оксигану и фуросемида требует осторожности у больных с нарушенной функцией почек и сердца.
Фармакокинетическая взаимодействие с другими лекарственными средствами
Литий: данные по снижению клиренса лития под влиянием нестероидных противовоспалительных средств, что приводит к повышению концентрации лития в плазме крови и рост его токсичности. Поэтому при одновременном применении Оксигану и лития необходимо регулярно контролировать концентрацию лития в плазме крови.
Взаимодействие нимесулида с глибенкламидом, теофиллином, варфарином, дигоксином, циметидином и антацидами (комбинации соединений алюминия и магния) изучали in vivо. Клинически значимого взаимодействия не выявлено.
Нимесулид подавляет активность фермента СYP 2С 9, поэтому концентрация в плазме крови препаратов, метаболизирующихся с участием этого фермента (целекоксиб, вальпроевая кислота, лорноксикам, лозартан, диклофенак, тол бутамид), при одновременном применении с Оксиганом может возрастать.
Метотрексат: повышение концентрации метотрексата в сыворотке крови и, как следствие, его токсичности. Необходимо соблюдать осторожность, если Оксиган применяется менее чем за сутки до или после применения метотрексата.
Циклоспорин: возможно повышение нефротоксичности циклоспорина при одновременном применении с Оксиганом.
Влияние других лекарственных средств на фармакологический профиль Оксигану
Исследования in vitro показали, что тол бутамид, салициловая и вальпроевая кислоты вытесняют нимесулид из мест связывания с белками. Однако, несмотря на возможный рост концентрации нимесулида в плазме крови, это взаимодействие не имеет клинического значения.
Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.
Срок годности – 3 года.
Условия отпуска. По рецепту.
Упаковка. По 4 таблетки в стрипе, что помещают в бумажный конверт.

Со стороны пищеварительной системы очень редко – гепатит в том числе скоротечный с летальным исходом , желтуха, холестаз.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Читайте также:  Мезим: краткая инструкция и аналоги

Хранить в защищенном от света, сухом месте при температуре до 25 °C.

Срок годности – 3 года.

Героин, например, изначально был выведен на рынок как лекарство от детского кашля.

Состав

Содержание действующих веществ Максигана в 1 таблетке/1 мл раствора:

  • Фенпивериния бромид: 0,1 мг/0,02 мг;
  • Питофенона гидрохлорид: 5 мг/2 мг;
  • Метамизол натрий: 500 мг/500 мг.

Таблетки: кремния диоксид, крахмал, лактоза, магния стеарат, тальк. Раствор: кислота хлористоводородная, вода для инъекций.

Они связываются с белками плазмы на 55.

Максиган в Москве

Максиган Инструкция по применению.

Инструкция по применению

Форма лекарства выбирается в зависимости от возраста пациента: детям младше 5 лет таблетки не назначаются, им ставят уколы. При этом таблетки продаются свободно, ампулы — только по рецепту. Инструкцию по применению таблеток Максиган можно уточнить у врача или прочитать на вкладыше к препарату.

Таблетки применяются не менее 5 суток по 2−3 раза в день. Желательно применять их вместе с едой или сразу после еды, запивая водой. Дозировка следующая:

  1. Детям в возрасте 6−8 лет назначают по половине таблетки;
  2. 9−12 лет — по ¾ таблетки;
  3. 13−15 лет — по целой таблетке;
  4. Старше 15 лет — по 1−2 таблетки, но не более 6 таблеток в сутки.

Раствор вводится внутримышечно или внутривенно, предварительно ампулу следует слегка прогреть в руке. Вводимая доза зависит от возраста пациента и его веса, а также от порядка введения — внутривенно или внутримышечно.

ВозрастВес (в кг)Внутримышечное введение (в мл)Внутривенное введение (в мл)
До года (начиная с 3 месяцев)5−80,1−0,2Не применяется
1−2 года9−150,2−0,30,1−0,2
3−4 года16−230,3−0,40,2−0,3
5−7 лет24−300,4−0,50,3−0,4
8−12 лет31−450,6−0,70,5−0,6
12−15 лет46−530,8−10,8−1
Читайте также:  Упражнения для позвоночника по Норбекову

При необходимости инъекцию можно повторить в тех же дозах.

Больным старше 15 лет препарат вводят только при острых коликах и тяжелом состоянии или при невозможности принять таблетку. При внутримышечной инъекции вводят по 2 мл раствора дважды в сутки. Максимально допустимая доза — 4 мл в сутки, продолжительность приема — 5 дней.

Внутривенно медленно вводят по 2 мл (по 1 мл в минуту). При необходимости через 6−8 часов инъекцию повторяют.

Перед использованием лекарства необходимо проконсультироваться с врачом и при необходимости скорректировать дозировку.

Побочные действия

  • агранулоцитоз (с увеличением температуры, болью в горле, ознобом, затруднением глотания, вагинитом, стоматитом, проктитом);
  • лейкопения;
  • тромбоцитопения.
  • головные боли;
  • парез аккомодации;
  • головокружение.
  • сухость во рту;
  • жжение в области эпигастрия.

Сердце и сосуды:

  • понижение АД;
  • тахикардия.
  • красное окрашивание мочи;
  • олигурия;
  • протеинурия;
  • затрудненное мочеиспускание;
  • анурия;
  • интерстициальный нефрит.
  • зуд и/или сыпь кожных покровов;
  • крапивница;
  • анафилактический шок;
  • экссудативная злокачественная эритема;
  • ангионевротический отек;
  • синдром Лайелла.
  • пониженное потоотделение.
  • инфильтраты (в/м введение);
  • болезненность;
  • флебит (в/в введение).

парез аккомодации;.

Лекарственное взаимодействие

Пероральные контрацептивы, трициклические антидепрессанты и аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия и повышают его токсический эффект.

Индукторы микросомальных ферментов печени (фенилбутазон, барбитураты и др.) ослабляют действие метамизола натрия.

Транквилизаторы и седативные препараты усиливают анальгезирующий эффект метамизола натрия.

При одновременном применении Максигана с этанолом происходит взаимное усиление эффектов; с циклоспорином – снижается уровень циклоспорина в крови; с хлорпромазином и другими производными фенотиазина – может развиться выраженная гипертермия; с бутирофенонами, блокаторами гистаминовых H1 –рецепторов, фенотиазинами, хинидином и амантадином – возможно усиление М-холиноблокирующего действия; с цитостатиками и тиамазолом – повышается риск развития лейкопении.

Метамизол натрия усиливает клинические эффекты непрямых антикоагулянтов, гипогликемических препаратов, индометацина и глюкокортикостероидов. Блокаторы гистаминовых H2 –рецепторов и пропранолол усиливают действие метамизола натрия.

Читайте также:  Какие принимать иммуномодуляторы при герпесе?

В одном шприце нельзя смешивать раствор для инъекций Максиган и растворы других лекарственных средств.

В одном шприце нельзя смешивать раствор для инъекций Максиган и растворы других лекарственных средств.

Добавить комментарий